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临床药剂师考题

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临床药理研究不包括
所属分类: 卫生 | 药学(师)(代码：201)
临床药理研究不包括阿托品不能应用的痉挛性疾病是关于氟喹诺酮类抗菌药物应用注意事项的叙述中，不正确的是下列各组辅料中，不能作稀释剂的是不作为神经细胞兴奋标志的是用非水滴定法测定生物碱的含量属下列关于软膏剂的概念的正确叙述是口服缓控释制剂的特点不包括能代替阿托品作为快速短效扩瞳剂的药物是Ⅰ期 Ⅱ期 Ⅲ 根据《药品临床试验质量管理规范》的要求，实验依次分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和Ⅳ期临床试验。故正确答案为E。
临床用药表明，抗甲状腺药物的最严重副作用是
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临床用药表明，抗甲状腺药物的最严重副作用是下列表述错误的是临床主要用于产后出血，在胎盘娩出前禁用的药物是下列哪一种患者禁用糖皮质激素药物的作用是指心悸骨髓抑制# 手震颤血压升高心律失常药剂学是一门综合性应用科学，其有很多分支学科剂型是临床使用的最终形式，也是药物的传递体药物剂型或给药途径不同可能产生不同的疗效药剂学是一门综合性应用科学，其有很多分支学科，剂型是临床使用的最终形式，也是药物的传递体，药物剂型或给药途径不同可能产生不同的疗效，药物剂型可以按照形态、制法、分散系统、给药途径等进行分类，药典是药品的国家标准，具有法律约束力。故正确答案为D.临床主要用于产后出血，在胎盘娩出前禁用的药物是麦角胺。
临床前药理研究不包括
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临床前药理研究不包括有关介电常数的表述，错误的是关于注射用溶剂的叙述中错误的是辅酶是青霉素在强酸条件下的最终分解产物为解热镇痛药用于解热一般不超过3日的主要原因是药品质量是不宜制成胶囊的是医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄素下列对哌替啶的描述哪项是错误的药剂学# 主要药效学一般药理学药动学遇光不稳定的药物药物水溶液# 易氧化药物凭《麻醉药品购用卡》凭《精神药品购用卡》凭《麻醉药品购用印鉴卡》# 凭购用证明凭《麻醉药品印鉴卡》等效镇痛剂量较吗啡大镇痛的同时可出现欣快感镇痛持续时间比吗啡长# 激动中枢阿片受体而镇痛等效镇痛剂量时其呼吸抑制程度与吗啡相当临床前药理学研究主要包括主要药效学研究
对新药有效性及安全性作出初步评价，推进临床给药剂量的是
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对新药有效性及安全性作出初步评价，推进临床给药剂量的是具有抗血小板聚集作用的是药品的质量特征不包括Ⅰ期临床试验 Ⅱ期临床试验# Ⅲ期临床试验 Ⅳ期临床试验生物等效性试验对羟基桂皮酸绿原酸阿魏酸# 咖啡酸丹参素丙有效性安全性稳定性均一性质量重要性#Ⅱ期临床试验为随机双盲对照试验阶段，在随机双盲对照条件下详细考察药物的疗效、适应证和不良反应，据此推荐临床给药剂量，对新药有效性及安全性作出初步评价。
临床主要用于产后出血，在胎盘娩出前禁用的药物是
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临床主要用于产后出血，在胎盘娩出前禁用的药物是强心苷中毒最常见的早期症状是正常成年人安静时，通气／血流比值的正常值是下列对阿托品的叙述正确的是一般散剂应有不少于95%的细粉通过第四代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是有关神经纤维静息电位的叙述，错误的是胎儿组织器官分化大体完成，造成畸形的可能性相对较小的妊娠周期为有关介电常数的表述临床上主要用于对葡萄球菌属、链球菌属等属所致的烫伤感染、手术感染、慢性呼吸系统疾病的二次感染。第四代在第三代的基础上，抗菌谱进一步扩大，对部分厌氧菌、革兰阳性菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性明显提高，并具有明显抗菌后效应。
临床安全性评价中遵循的基本原则不包括
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临床安全性评价中遵循的基本原则不包括使蛋白质溶液稳定的因素是关于有机磷酸酯类中毒，下列错误的是呆小病可选用不良反应具有可逆性或容易纠正不良反应类型少不良反应类型多# 不良反应可预测，可预防不良反应少一级结构胶体性质# 等电点紫外吸收性质别构效应与胆碱酯酶酯解部位结合中毒时可表现 M症状中毒时可表现N样症状中毒时可表现β样症状# 中毒时可表现中枢神经症状碘制剂甲巯咪唑甲状腺素# 卡比马唑丙硫氧嘧啶在临床安全性评价中，其基本原则是①不良反应少。
开展新药临床研究应
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纸质为淡红色、且右上角有文字标注的是提取受热易破坏的成分最简便的方法是山莨菪碱的特点不包括有关神经纤维静息电位的叙述,右上角标注"麻"。精神药品处方分为第一类精神药品和第二类精神药品,处方纸颜色不同。山莨
医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，
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医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
我国规定，二级医院设置的临床药师不得少于
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我国规定，二级医院设置的临床药师不得少于下列关于软膏剂的概念的正确叙述是下述各组药物，"冬眠合剂"是医疗机构应该妥善保存调剂过的医师处方，至少保存1年的是精密度是指关于药物不良反应记录应用的叙述不正确的是下列为门(急)诊患者开具的处方中，每张处方的最大限量是一次常用量的为药物的作用是指下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是下列关于浸出过程的叙述错误的是
麻黄碱的临床应用不包括
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麻黄碱的临床应用不包括具有抗血小板聚集作用的是医疗机构从业人员分为几个类别处方调配的一般程序包括用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性急的HLB值是制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包
临床治疗伤寒、副伤寒感染首选的药物是
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临床治疗伤寒、副伤寒感染首选的药物是下列经肝内代谢才有活性的糖皮质激素是我国药物不良反应监测系统报告工作由易进入脑脊液,适用于脑瘤的是有关介电常数的表述,说明其极性小#氨苄西林素对革兰阴性杆菌,如伤寒、副
氯霉素临床应用不常用的原因是
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氯霉素临床应用不常用的原因是患者女性,间断喘憋近10年,加重2小时就诊,诊断为支气管哮喘急性发作。治疗药物应为青霉素钠具有下列哪个特点容易分解,疗效不稳定大多细菌对它产生了耐药性不能口服,应用不方便可能引
阿托品的合成代用品后马托品、托吡卡胺等临床用于
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阿托品的合成代用品后马托品、托吡卡胺等临床用于药品的质量特征不包括患者,28岁。工作经常加班,长期劳累,睡眠不足,心电图显示窦性心动过速,致瞳孔括约肌松弛,瞳孔扩大。后马托品和托吡卡胺是合成扩瞳药,故适合于一
医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，
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医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。以下药物反应中,氯丙嗪无效的是关于药物生理依赖性叙述正确的是空白试验第一类精神药品处方用纸颜色为白色淡黄色
紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为
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使"血药浓度波动幅度较小"的调整方式是改善了对细胞的通透性患者男,为避免肾衰竭的进展,处方医师开具；②限制使用,胶囊壳失水会干燥变脆、易破裂。故正确答案为C.经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压
医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，
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医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括胎儿组织器官分化大体完成,每张处方不得超过3日常用量 5日常用量 7日常用量#
药学(师)科卫生初级2023实战模拟每日一练(11月17日)
临床应用有重症肌无力，腹部胀气和尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药过量中毒的解救等。故正确答案为C。临床药理研究是以患者为研究对象，研究药物对机体的药效学、药动学及其不良反应，以确保患者用药的安全有效。根据《药品临床试验质量管理规范》的要...
卫生资格2023药学(师)医学初级专业试题题库(2D)
激素替代治疗妇女绝经后骨质疏松的主要不良反应是G检验指临床药理研究不包括有增重的危险性有抑郁的危险性有脑卒中的危险性有静脉出血的危险性有增加子宫内膜癌变的风险性#由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差实...
药品的质量特征不包括
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药品的质量特征不包括能翻转肾上腺素升压作用的药物是口服缓控释制剂的特点不包括临床药理研究不包括有效性安全性稳定性均一性质量重要性#间羟胺普萘洛尔阿托品氯丙嗪# 氟哌啶醇可减少给药次数可提高患者的服药顺应性可避免或减少血药浓度峰谷现象有利于降低肝首过效应# 有利于降低药物的不良反应临床药理研究是以患者为研究对象，研究药物对机体的药效学、药动学及其不良反应，以确保患者用药的安全有效。根据《药品临床试验质量管理规范》的要求，实验依次分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和Ⅳ期临床试验。故正确答案为E。
药学(师)卫生初级资格2023历年考试试题下载(3O)
病区领药单药品出库单病区用药医嘱单#患者化验报告单GLP是药物非临床研究质量管理规范药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究用于评价药物的安全性我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行#包括单次给药的毒性反应、生殖毒性...

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