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药剂师的课题

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下列关于物质的跨膜转运的说法，错误的是
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错误的是下列对氯丙嗪的叙述不正确的是为了延长局部麻醉药的局麻作用和减少不良反应,可加用脂溶性小分子物质由膜的高浓度区一侧向膜的低浓度区一侧顺浓度差的跨膜转运过程为单纯扩散单纯扩散的方向和速度取决于物质
蛋白质的二级结构的形式，错误的是
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蛋白质的二级结构的形式，错误的是阿托品不用于治疗患者，男性，50岁。临床应用有：缓解平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，眼科的虹膜睫状体炎和儿童验光查眼底等，感染性休克，抗缓慢型心律失常，解救有机磷酸酯类中毒等。但对休克伴有高热或心率过快者，不宜用阿托品。故正确答案为E。儿童不是成人的缩小，儿童不宜套搬使用成人药，对儿童用药的安全性，应给予高度的重视。故此题应选E。
下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是
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下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是以下哪个符合磺胺类药物的构效关系流通蒸汽灭菌法是指在常压下，采用何种温度流通蒸汽杀灭微生物利血平具有慢性阻塞性肺病的高危因素不包括的是热原不具有的性质是不能用于液体药剂矫味剂的是丝裂霉素主要用于有关乙酰胆碱的叙述，错误的是等渗为物理化学概念，与0.9%氯化钠液的渗透压相等的溶液称为等渗液故正确答案为B.液体药剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。它的矫味剂有泡腾剂、芳香剂、甜昧剂、胶浆剂。
GMP的检查对象错误的是
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GMP的检查对象错误的是可用做快速短效扩瞳药的是崩解时限是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于什么尺度的碎粒所需时间下列何种情况可引起低钾血症医师开具处方，不得使用的药品名称是细胞膜的主要化学成分不包括不完全康复时在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是关于药物的溶出对吸收的影响叙述错误的是聚乙烯醇人故正确答案为D.处方中，药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。细胞膜的化学组成基本相同，主要由脂类、蛋白质和糖类组成。其中，脂质的主要成分为磷脂和胆固醇。
下列关于输液的叙述，错误的是
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下列关于输液的叙述，错误的是注射剂的状态不可以是阿莫西林属于哪类药物关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是青霉素在强酸条件下的最终分解产物为易潮解的药物可使胶囊壳输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液无菌、无热原渗透压应为等渗或偏高渗为保证无菌，需添加抑菌剂# 澄明度应符合要求溶液型难溶型 β-内酰胺类抗生素是指分子中含有由4个原子组成的β-内酰胺环的抗生素。在其中占主导地位的是青霉素及头孢菌素两类抗生素。青霉素为β-内酰胺环和氢化噻唑环并合而成。阿莫西林又名羟氨苄青霉素，也会发生青霉素的降解反应和氨苄西林的聚合反应。
关于药物的溶出对吸收的影响叙述错误的是
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关于药物的溶出对吸收的影响叙述错误的是下列哪一项原因可引起高磷血症遗传信息的主要载体是强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用下列关于浸出过程的叙述错误的是供医疗配方用小包装麻黄素粒子大小对药物溶出速率的影响多晶型对药物溶出速率有影响药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降# 一般溶出速率大小顺序为有机化合物故正确答案为B.所谓的遗传信息就是有遗传效应的DNA片段，即我们称的“基因”。故正确答案为A.对强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞等缓慢型心律失常，可用M受体阻断药阿托品治疗。故正确答案为B。水浸出剂型指在一定的加热条件下用水浸出的药物制剂，如汤剂、中药合剂。故此题应选A。
下列关于体温的叙述，正确的是
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具有对组织的安全性无微粒# pH值在4～9范围内无热原与血浆渗透压相等或接近等效镇痛剂量较吗啡大镇痛的同时可出现欣快感镇痛持续时间比吗啡长# 激动中枢阿片受体而镇痛等效镇痛剂量时其呼吸抑制程度与吗啡相当
下列对阿托品的描述错误的是
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下列对阿托品的描述错误的是下列哪一项原因可引起高磷血症生产注射剂最常用的溶剂是调剂过的普通处方的保存期限为输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是同工酶是指某药物在60℃加速试验中的水解反应属一级反应，此时其半衰期为10天，据此该药物在60℃时，其浓度降低至原始浓度的八分之一需要多少天下列经肝内代谢才有活性的糖皮质激素是能翻转肾上腺素升压作用的药物是对于急性一氧化碳中毒的患者蒸馏水1年# 2年 3年 4年 5年一定pH值适当的渗透压无热原澄明度符合要求抑菌剂的加入#辅酶相同的酶活性中心中必需基团相同的酶功能相同而酶分子结构不同的酶# 功能和性质相同的酶功能不同而分子结构相同的酶5天 15天 30天# 60天 90天泼尼松龙
下列对阿托品的叙述正确的是
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下列对阿托品的叙述正确的是不抑制呼吸的外周性镇咳药是水作为溶剂最适宜提取的化学成分是医师开具处方，不得使用的药品名称是对新药有效性及安全性作出初步评价，推进临床给药剂量的是下列关于空气净化的叙述正确的是下列可发生醋酐.浓硫酸反应的化合物是能促进腺体分泌能引起平滑肌痉挛能造成眼调节麻痹# 能加快心率苯佐那酯有较强的局部麻醉作用。对肺脏牵张感受器有选择性的抑制作用，阻断迷走神经反射，抑制咳嗽的冲动传入而镇咳。故选D。水作为溶剂最适宜提取的化学成分是水溶性物质，如生物碱盐、氨基酸、蛋白质、糖类等。
下列软膏基质的叙述，错误的是
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适用于脑瘤的是软膏基质分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物遇水不稳定的药物不宜选用乳剂型基质加入固体石蜡可增加基质的稠度油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤#鼻黏膜内的
下列关于GMP的叙述错误的是
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最有可能的是GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》是药品生产和管理的基本准则适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP# 是Good Manufacturing
下列关于GLP的叙述错误的是
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其中不正确的是贵重物料的粉碎常采用的方法是GLP是药物非临床研究质量管理规范药物的非临床研究是指非人体研究,亦称为临床前研究用于评价药物的安全性我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行# 包括单次给
关于处方的叙述下列正确的是
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关于处方的叙述下列正确的是关于新生儿药物代谢叙述不正确的是安替比林在体内的分布特征是关于颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射的叙述，错误的是在"确定治疗药物方案"程序中，属于积累"循证医学证据"的步骤是处方只能由注册的执业医师开具处方可以由注册的执业助理医师开具# 处方可以由药学专业技术人员开具处方可以由注册的执业医师和执业药师开具处方可以由注册的执业医师和药学专业技术人员开具新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人新生儿体内药物与葡糖醛酸的结合显著减少新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人# 早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒对新生儿尤其是低出生体重儿
新斯的明对去除神经的骨骼肌的影响是
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新斯的明对去除神经的骨骼肌的影响是拜斯亭通用名为下列关于空气净化的叙述正确的是收缩松弛先松弛后收缩兴奋性不变# 促进分泌氟伐他汀洛伐他汀辛伐他汀西立伐他汀# 普伐他汀局部净化是彻底消除人为污染,降低
有关"药源性疾病的诊断"的叙述中，不正确的是
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近日来患感冒,门诊量血压亦升高,医生除给予抗感染治疗外,其中欲选择一种β肾上腺素受体阻断药,请问下列药物中最为合适的是下列生物碱近于中性的是治疗重症肌无力,排除药物以外的因素,反之当压力感受器传入冲动减少,抑
以下"WHO定义的药品不良反应"的叙述中，关键的字句是
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以下"WHO定义的药品不良反应"的叙述中,每张处方的最大限量是一次常用量的为低容量性高钠血症是指医疗机构从业人员分为几个类别药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,有目的地调节人的生理功能的性能,血
有关介电常数的表述，错误的是
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有关介电常数的表述,错误的是关于生物利用度的评价方法叙述错误的是下列有关药物使用方法叙述正确的是处方由"前记、正文、后记"构成,不归属"后记"的是下列各种原因引起的呕吐,说明其极性大溶剂的介电常数大,在生物
关于心动周期的叙述，正确的是
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关于心动周期的叙述，正确的是下列可以作为胶囊剂填充物的是我国规定，二级医院设置的临床药师不得少于心脏收缩1次，构成一个心动周期无全心舒张期心收缩期长于心舒张期心率加快，心动周期缩短# 有全心收缩期易溶于水的药物药物的稀乙醇溶液酊剂有不良口感的药物# 易风化的药物1名 2名 3名# 4名 5名心室的收缩是推动血流的主要力量，习惯上以心室舒缩的起止作为心动周期的标志。
有关乙酰胆碱的叙述，错误的是
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有关乙酰胆碱的叙述，错误的是药物与受体结合后，既可激动受体，也可阻断受体，取决于下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是供应和调配毒性药品时，不正确的是以下对头孢菌素的结构改造，哪个不能延长作用时间或提高活性主要对M受体有阻断作用的药物有医疗机构从业人员违反本规范的,视情节轻重给予处罚，其中不正确的是下列软膏基质的叙述治疗药物选择的基本原则：(1)安全性：用药安全是药物治疗的前提；(2)有效性：选择药物的首要标准；(3)经济性：治疗总成本，而不是单一的药费；(4)方便性：可能影响患者对治疗的依从性。
关于常用的国外药典叙述错误的是
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关于常用的国外药典叙述错误的是抗高血压的药是《中国药典》采用以下何法测定维生素E含量指出下列药物中哪个的作用与诺氟沙星相类似下列关于GMP的叙述错误的是药理学的定义是检验记录作为实验的第一手资料美国药典简称USP，现行版为第31版(2008年) 英国药典简称BP 日本药局方简称JP 国际药典对世界各国都具有法律约束力适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP# 是Good Manufacturing Practice的缩写药物对机体的作用影响药物疗效的因素药物与机体间相互作用的规律# 机体对药物作用的影响药物的作用机制应保存一年

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