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病理学技术中级职称(代码:380)
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病理学与病理生理学考试重点
病理学与病理生理学考试重点
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病理学技术中级职称(代码:380)
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大鼠的正确抓法是
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卫生
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病理学技术中级职称(代码:380)
大鼠的正确抓法是有关组织固定的情况,下面的描述不正确的是
与
胶原纤维染色比较Van Gieson(V.G)法的缺点是
病理
解剖的意义下面描述不正确的是常用的
病理
解剖器械很多,如条件不允许常规备用的解剖器械可以不包括左手拇、示指插入大鼠腋下,固定于右手掌间 右手抓住头部,固定于左手掌间 左手抓住头部,固定于左手掌间 受固定液限制 着色慢,染色时间长 染色后必须经过水洗 易褪色和对比度差#
病理
解剖技术是
病理学
的基础之一 大量
病理
资料的积累促进了医学的发展和进步 发现临床诊断和治疗上存在的问题 分子生物学技术的迅猛发展可替代传统的
病理
解剖技术# 可以通过临床
病理
讨论会的形式,实现
病理
和临床的交流和统一天平用于称量脏器和新生儿体重
长骨粉碎性骨折时最易发生
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,用长刀沿肝脏长轴均匀切成若干片,厚1~2cm# 肝脏,用长刀沿肝脏长轴均匀切成若干片,厚约5cm 肾脏,用刀自肾门向肾外侧切开膜性肾小球肾炎 快速进行性肾小球肾炎 系膜增生性肾小球肾炎 膜增生性肾小球肾炎# 毛细血管内增生性肾小球肾炎收发室(检材的接受、登记等) 巨检和取材室 组织
病理学
诊断室 膜增生性肾小球肾炎根据免疫
病理
和电镜表现分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。Ⅰ型--C3沉积于内皮下、系膜区和上皮下。Ⅱ型--可见大量电子致密物(C3)沉积于基底膜,故称为致密沉积物病。Ⅲ型--内皮上、下均有沉积物,此型少见。组织
病理学
诊断室属于清洁区。
下列显微镜的目镜和物镜组合中,成像效果最佳的是
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C-N糖苷键 2',5'-磷酸二酯键 3',5'-磷酸二酯键# 肽键 α-1,6-糖苷键μm# nm mm cm m胰腺炎时的脂肪坏死 结核病时的干酪样坏死 结缔组织的透明变性 血吸虫病时的虫卵结节 维生素D摄入过多的胃黏膜#收发室(检材的接受、登记等) 巨检和取材室 组织
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诊断室 组织
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诊断室属于清洁区。
半抗原具有的特性是
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半抗原具有的特性是天狼星红苦味酸染色法的结果是
病理
解剖的意义下面描述不正确的是用下述哪种单纯固定液固定的组织宜避光保存,以防止蛋白质溶解遗传物质存在于单纯固定液属于剧毒品,是电镜研究的必需固定剂的是灰度
与
图像纹理属于维持蛋白质分子α-螺旋的化学键是大分子的蛋白质 具有免疫原性和免疫反应性 具有免疫反应性 ,无免疫原性# 具有免疫原性,无免疫反应性 本身可刺激机体发生免疫应答胶原纤维呈黑色,细胞核呈蓝色,其他呈黄色 胶原纤维呈绿色,细胞核呈红色,其他呈黄色 胶原纤维呈红色,细胞核呈蓝色,其他呈绿色 胶原纤维呈黄色,细胞核呈蓝色,其他呈绿色 胶原纤维呈红色,细胞核呈绿色,其他呈黄色#
病理
解剖技术是
病理学
的基础之一
不符合透射电镜取材要求的是
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不符合透射电镜取材要求的是关于蛋白质变性的叙述正确的是细胞质的染色
与
pH的关系错误的是分子生物学诊断方法在传染性疾病中主要的应用领域是图像输入系统包括测得某一蛋白质样品中氮含量为0.40g,此样品约含蛋白质肾穿刺活检
病理
诊断免疫
病理学
检查,通常不包括动作迅速 取材的组织体积要大,以便观察# 机械损伤小 依据导致肾脏疾病的常见免疫复合物成分,免疫
病理学
常规进行IgA、IgG、IgM的免疫球蛋白及旁路激活的补体C3和经典途径激活的补体C1q、C4和纤维蛋白的检查。
下列病变均可发生营养不良性钙化,除外
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Vimentin laminin# calretinin EMA标本浸泡在生理盐水中,4℃冰箱保存# 标本浸泡在蒸馏水中,4℃冰箱保存 标本浸泡在10%葡萄糖水中,4℃冰箱保存 标本迅速放在-20℃冰箱保存 标本迅速放在液氮中保存收发室(检材的接受、登记等) 巨检和取材室 组织
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膜性增生性肾小球肾炎Ⅰ型光镜下的特征性改变为
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膜性增生性肾小球肾炎Ⅰ型光镜下的特征性改变为免疫组织化学染色中,敏感性和特异性的关系是下列关于家兔抓取和固定的叙述,正确的是测量细菌大小的单位是浓甲醛久存会产生白色沉淀,这种沉淀为使用Mowry阿尔辛蓝过碘酸希夫(ABPAS)染色法进行黏多糖染色时,中性和酸性混合物质呈远程
病理学
的应用范围包括核酸中核苷酸之间的连接方式是肾小球毛细血管内皮细胞增生 远程诊断 远程教育
病理
图像数据库 以上都是#C-N糖苷键 2',5'-磷酸二酯键 3',5'-磷酸二酯键# 肽键 α-1,6-糖苷键弥漫性膜性增生性肾炎Ⅰ型电子致密物主要沉积于内皮下基底膜内侧和系膜区,并有系膜细胞大量增生和系膜基质增多,增生的系膜细胞和基质插入基底膜
与
内皮细胞之间
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