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临床实验室化学品安全管理试题
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临床医学检验临床化学(副高)
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某
临床
化学
实验室
为了防止出现感染事件及其他
安全
问题,
临床
实
所属分类:
卫生
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临床医学检验临床化学(副高)
某
临床
化学
实验室
为了防止出现感染事件及其他
安全
问题,
临床
实验室
负责人指定人员承担
临床
实验室
安全
相关的
管理
职责。 关于放线菌错误的是脱氧吡啶酚表现出更高骨吸收特异性和灵敏度的原因除外 ( )巨淀粉酶血症血中及尿中淀粉酶(Amy)浓度变化为
临床
实验室
安全
负责人应负责制订年度
安全
计划,
安全
计划应包括设备淘汰、购置、更新计划# 经费使用情况 人员教育、培训及能力评估计划#
安全
设施设备校准、验证和维护计划
某
临床
化学
实验室
认识到,编制质量
管理
体系文件是建立质量
管理
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卫生
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临床医学检验临床化学(副高)
某
临床
化学
实验室
认识到,编制质量
管理
体系文件是建立质量
管理
体系过程中的一项重要工作。因此,
实验室
认真组织员工编写质量
管理
体系文件。 -α-酮戊二酸 丙酮酸-谷氨酸 磷酸肌酸 磷酸对硝基酚# 磷酸萄萄糖单个# 多个 双个 混合 没有数目限制质量手册是阐明一个
实验室
的质量方针,并描述其质量
管理
体系的文件。
某
临床
化学
实验室
认识到,编制质量
管理
体系文件是建立质量
管理
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卫生
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临床医学检验临床化学(副高)
某
临床
化学
实验室
认识到,编制质量
管理
体系文件是建立质量
管理
体系过程中的一项重要工作。因此,
实验室
认真组织员工编写质量
管理
体系文件。 筛选细胞通常由血型参比
实验室
或血液中心提供,从供血者或工作人员中进行普查得到,筛选红细胞以2个或3个人抗原互补的不同的红细胞组成一套。脑膜炎奈瑟菌绝大多数菌株能分解葡萄糖和麦芽糖,产酸不产气,不分解乳糖、甘露醇、半乳糖和果糖。志贺菌属无鞭毛,故无动力。
某
临床
化学
实验室
为了防止出现感染事件及其他
安全
问题,
临床
实
所属分类:
卫生
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临床医学检验临床化学(副高)
临床实验室负责人指定人员承担临床实验室安全相关的管理职责。顺式作用元件( )就造血多能干细胞而言,下述说法正确的是下列属于已知基因突变的筛查方法有下列叙述中,对实验室废物实施分类管理# 减少废物产生的源头,
某
临床
化学
实验室
认识到,编制质量
管理
体系文件是建立质量
管理
所属分类:
卫生
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临床医学检验临床化学(副高)
某临床化学实验室认识到,编制质量管理体系文件是建立质量管理体系过程中的一项重要工作。因此,可达ng/L水平 操作简便,易于自动化 免疫胶乳轻度自凝或抗体活性下降会严重影响结果 以上都不对凝血因子生成减少 凝血因
检验后过程又称分析后阶段,指的是检验后所有过程,包括授权者
所属分类:
卫生
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临床医学检验临床化学(副高)
检验后过程又称分析后阶段,指的是检验后所有过程,包括授权者应系统性地评审检验结果,评价其与可利用的患者有关
临床
信息的符合程度,并授权发布;结果、原始样品及其他
实验室
样品的保存应符合经批准的政策;不再用于检验的样品的
安全
处置应符合当地关于医疗废物处置法规和有关废物
管理
的建议。 须有检验报告签发和复核人员资格认定的规定和有检验报告签发和复核程序# 能在规定时间内发出报告,保证
临床
医师能及时获得检验信息# 原始标本的质和量,如有缺陷应注明# 应有适宜的
实验室
信息
管理
系统进行检验数据
管理
#15个 10个# 5个 2个 1个纤溶酶# 抗凝血酶Ⅲ 膜蛋白酶 纤维蛋白单体
检验后过程又称分析后阶段,指的是检验后所有过程,包括授权者
所属分类:
卫生
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临床医学检验临床化学(副高)
检验后过程又称分析后阶段,指的是检验后所有过程,包括授权者应系统性地评审检验结果,评价其与可利用的患者有关
临床
信息的符合程度,并授权发布;结果、原始样品及其他
实验室
样品的保存应符合经批准的政策;不再用于检验的样品的
安全
处置应符合当地关于医疗废物处置法规和有关废物
管理
的建议。 、检验标本的保存及处理、咨询服务和
临床
沟通。
非染色湿片前列腺液标本不适合于观察
所属分类:
卫生
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临床医学检验临床化学(副高)
非染色湿片前列腺液标本不适合于观察对
实验室
员工的能力进行评估,可采取以下哪些措施线粒体分析可用于免疫固定电泳是下列哪两种技术的结合可在胞质中形成嗜酸性包涵体的病毒是检验医师的主要职责是卵磷脂小体 嗜酸性粒细胞# 滴虫 淀粉样小体 前列腺颗粒细胞直接观察常规工作过程和程序,包括所有适用的
安全
操作
实验室
质量控制 与
临床
进行沟通# 仪器维护 方法学研究嗜酸性粒细胞未经染色不易区分。
某
临床
化学
实验室
设置培训主管,专门负责对员工的培训和考核工
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卫生
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临床医学检验临床化学(副高)
某
临床
化学
实验室
设置培训主管,专门负责对员工的培训和考核工作。关于血清胆汁酸测定的
临床
意义,下列叙述正确的是( )。
实验室
应为所有员工提供培训,培训内容包括质量
管理
体系# 所分派的工作过程和程序# 适用的
实验室
信息系统# 健康与
安全
,包括防止或控制不良事件的影响# 伦理# 患者信息的保密#可灵敏地反映肝脏的清除能力# 在回肠切除、炎症等小肠疾病时,血清胆汁酸水平可降低# 血清CA/CDCA比值可作为胆道阻塞性与肝实质细胞性病变的鉴别指标
某医学
实验室
应
临床
的要求,用国家食品药品监督
管理
总局批准的
所属分类:
卫生
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临床医学检验临床化学(副高)
某医学实验室应临床的要求,用国家食品药品监督管理总局批准的商品定量试剂盒开展某一项目的检测。为了保证检验结果的准确,该实验室验证新商品定量试剂盒相关分析性能以证实在该实验室能达到厂家声称的分析性能指标。
某医学
实验室
应
临床
的要求,用国家食品药品监督
管理
总局批准的
所属分类:
卫生
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临床医学检验临床化学(副高)
某医学实验室应临床的要求,用国家食品药品监督管理总局批准的商品定量试剂盒开展某一项目的检测。为了保证检验结果的准确,该实验室验证新商品定量试剂盒相关分析性能以证实在该实验室能达到厂家声称的分析性能指标。
某三级甲等医院拟开展
临床
基因扩增检验,应具备一定的条件。
所属分类:
卫生
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临床医学检验临床化学(副高)
以下哪一种病毒不是DNA病毒小儿经常晒太阳可以预防哪一种维生素缺乏 ( )致动脉粥样硬化的脂蛋白包括 ( )再生障碍性贫血与PNH最主要鉴别点是( )需具备以下哪些条件建立规范的
临床
基因扩增检验
实验室
,并通过省级
临床
检验中心或省级卫生行政部门指定机构组织的技术审核# 从事
临床
基因扩增检验的技术人员应参加国家或地方
临床
检验中心或有资质单位组织的
临床
基因扩增检验理论知识和技能培训 《医疗机构
临床
基因扩增检验
实验室
管理
办法》的规定,建立规范的
临床
基因扩增检验
实验室
,并通过省级
临床
检验中心或省级卫生行政部门指定机构组织的技术审核;从事
临床
基因扩增检验的技术人员应获得
临床
基因扩增检验理论知识和技能培训合格证书;所使用的商品化试剂盒必须获得生产许可证和国家食品药品监督
管理
总局颁发的产品注册登记证
检验前过程大部分在
实验室
以外由
临床
医生、护士、护理人员以及
所属分类:
卫生
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临床医学检验临床化学(副高)
检验前过程大部分在
实验室
以外由
临床
医生、护士、护理人员以及受检者本人等完成,检验人员很难控制,所以分析前质量
管理
是最易出现问题、潜在失控因素最多的环节。 下列哪种细菌引起的感染用大环内酯类加利福平治疗,效果最佳Ⅱ型超敏反应又称( )血清脂蛋白电泳中的β-脂蛋白是指试管凝集试验常用于分析前过程的质量
管理
特点影响因素的复杂性# 质量缺陷的隐蔽性#
临床
实验室
的非可控性# 责任难确定性# 只要
临床
实验室
注意可避免 容易查找原因肺炎链球菌 军团菌
代表诊断试剂盒剂型研制的主要发展方向是 ( )
所属分类:
卫生
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临床医学检验临床化学(副高)
固体型单试剂慢性肾衰竭尿毒症# 急性传染病 上消化道出血 大面积烧伤 甲状腺功能亢进是一种淋巴细胞系统的恶性疾病 常表现为全血细胞减少# 主要
临床
表现为进行性黄疸 女性多于男性 病程常大于1年肿瘤标志物具有相对特异性 肿瘤标志物的测定应结合
临床
肿瘤标志物的敏感性越高越好# 肿瘤标志物的动态监测,应用价值较高 肿瘤标志物的
临床
应用需要规范化对影响检验质量的区域进行控制# 应保护医疗信息、患者样品、
实验室
资源,防止未授权访问# 检验设施应保证检验的正确实施#
实验室
内的通信系统与机构的规模、复杂性相适应,以确保信息的有效传输# 提供
安全
设施和设备,并定期验证其功能
下列物质转变为葡萄糖的过程均称为糖异生,除外
所属分类:
卫生
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临床医学检验临床化学(副高)
、胞内杀灭# 递呈、吞噬、中和毒素 趋化、吞噬、转移 递呈、吞噬、排斥 递呈、识别、吞噬丙酮 乙酰乙酸 丙酮酸 胆红素# 维生素C一般采集10~15ml 立即送检 可置室温保存,但不能超过48小时# 由
临床
医生穿刺羊膜腔获得 为早期诊断胎儿发育异常GGT ALT# CK# LD# AST#对影响检验质量的区域进行控制# 应保护医疗信息、患者样品、
实验室
资源,防止未授权访问# 检验设施应保证检验的正确实施#
实验室
内的通信系统与机构的规模、复杂性相适应,以确保信息的有效传输# 提供
安全
设施和设备,并定期验证其功能#考查糖异生的定义,由非糖物质(如乳酸、甘油、丙酮酸等三碳化合物和生糖氨基酸
某
临床
实验室
为了使出具的检验报告能够得到国际社会的承认,决
所属分类:
卫生
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临床医学检验临床化学(副高)
某
临床
实验室
为了使出具的检验报告能够得到国际社会的承认,决定参加医学
实验室
认可。 》及相关政策建立质量
管理
体系并至少运行6个月# 至少进行一次完整的
管理
评审和内部审核# 截止申请日的1年内至少参加过两次CNAS承认的能力验证活动或
实验室
间比对,且对不满意结果已进行了有效整改# 具备3个月内接受现场评审的条件# 按要求提交全部认可申请相关的资料并缴纳费用#乙肝患者 长期使用糖皮质激素治疗的患者
遗传性疾病不能离开对遗传标记的合理运用。
所属分类:
卫生
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临床医学检验临床化学(副高)
医院感染的易感因素包括对抗原抗体反应的叙述,最正确的是
临床
上最常见的真菌培养基是细菌的染色性与细菌的何种物理性状有关氨的运输所涉及的机制是( )下列
实验室
操作中,错误的是最先提出并在生产
管理
中应用控制图的人是STR多态性检测常规使用的方法包括琼脂糖凝胶电泳 DNA测序 PCR→电泳→银染# STR #脑心浸膏琼脂 沙保琼脂# 尿素琼脂 马铃薯葡萄糖琼脂 玉米粉聚山梨酯-80琼脂光学性质 带电现象# 表面积 渗透压 半渗透性丙氨酸-葡萄糖循环# 三羧酸循环 核蛋白体循环 甲硫氨酸循环 γ-谷氨酰胺循环用口吸移液管# 用注射针头或注射器进行移液# 在
安全
柜内使用酒精灯#
2024临床化学检验卫生副高高级职称冲刺密卷专家解析(02.14)
二级生物安全防护实验室的安全设备及个体防护要求:可能产生气溶胶或出现溅出的操作均应在生物安全柜或其他物理抑制设备中进行,并使用个体防护设备;处理高浓度或大容量感染性材料均必须在生物安全柜或其他物理抑制设备中进行,并使用个体防护设备。不可能...
某
实验室
为了提高
临床
采集样本的合格率,印制了大量的现行有效
所属分类:
卫生
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临床医学检验临床化学(副高)
某
实验室
为了提高
临床
采集样本的合格率,印制了大量的现行有效版本并经授权人员审核并批准的样本采集手册,供
临床
医护人员学习。在发放样本采集手册过程中,未登记领用者姓名及所在部门。当
临床
上考虑为巨球蛋白血症时,首先应该进行( )
实验室
管理
过程通常由计划、组织、领导和控制四个阶段组成。 # 免疫球蛋白定量测定 免疫电泳 本周蛋白检测 骨髓检查目标性# 权威性# 责任性# 多重领导 协调性#原发性肾小球肾病# 慢性肾炎高血压型 隐匿性肾炎 急性肾炎 肾盂肾炎样本采集手册属于需要
实验室
进行控制的文件,必须以清单方式识别现行有效版本及其发放情况。
慢性粒细胞白血病骨髓增生为主的细胞是
所属分类:
卫生
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临床医学检验临床化学(副高)
慢性粒细胞白血病骨髓增生为主的细胞是与传统的电泳相比,毛细管电泳主要的特点不包括放射免疫分析的优点不包括在质量
管理
所需的所有资源中,最根本的资源是不属于水解酶类的是药物所致溶血性黄疸时,
实验室
检查可见( )。 中性中幼和晚幼粒细胞# 中性晚幼和分叶核粒细胞 中性杆状核和分叶核粒细胞高效,柱效一般为每米几十万理论板数,高者可达每米100万以上# 快速,分离时间在1h以内,通常不超过30s# 微量,样品用量仅为纳升至微升# 可以自动化# 不可自动化#灵敏度高、特异性强 重复性好 标本及试剂用量少
安全
临床医学检验临床化学(副高)热门资料
某临床化学实验室为了防止出现感染事件及其他安全问题,临床实
某临床化学实验室认识到,编制质量管理体系文件是建立质量管理
某临床化学实验室认识到,编制质量管理体系文件是建立质量管理
某医学实验室应临床的要求,用国家食品药品监督管理总局批准的
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某医学实验室应临床的要求,用国家食品药品监督管理总局批准的
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考试资料
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