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神经内科重症肌无力考题
神经内科重症肌无力考题
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重症肌无力
,一般不累及下列哪种肌肉
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重症肌无力
,一般不累及下列哪种肌肉经络学说指导疾病的诊断,下列选项正确的是( )患者意识清,双侧面瘫,四肢瘫,不能言语、进食,但眼球可上下运动示意,与其相符的有以下哪几项诊断临床疑诊
重症肌无力
可用哪些检查协助确诊:多发性硬化的下列哪些病理表述是错误的关于新生儿型
重症肌无力
,下面哪几项是正确的神经系统钩端螺旋体病钩体血症期可以出现月经先后无定期的诊断要点有 3个周期# 经量过多 经期延长
重症肌无力
的机制为AChR抗体介导的AChR破坏,其肌无力表现为骨骼肌病态疲劳,A与B均为对此的验证,腾喜龙与新斯的明都是胆碱酯酶抑制剂,均是
重症肌无力
的重要实验,故ABCDE均正确
对于
重症肌无力
病人应禁用的药物是
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对于
重症肌无力
病人应禁用的药物是下列选项中,不属舌态变化的是( )皮质-皮质环路包括脊髓压迫症的患者常可表现为安体舒通 卡那霉素# 环磷酰胺 庆大霉素# 麻黄素痿软 强硬 震颤 歪斜 芒刺#尾状核、壳核# 外苍白球 黑质 丘脑# 大脑皮质#无运动障碍 传导束性感觉障碍# 反射改变# 神经根损害症状# 自主神经障碍#氨基糖苷类抗生素具有神经肌肉阻滞作用,禁用于
重症肌无力
。
诊断
重症肌无力
可以辅以哪些检查方法
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诊断
重症肌无力
可以辅以哪些检查方法弥漫性硬化临床表现包括气的分类主要有( )疲劳试验# 血AChRAb# 腾喜龙或新斯的明试验# 神经重复电刺激# 肌肉活检幼儿或少年期发病# 视野缺损、同向性偏盲、皮质盲最早出现# 智能减退、精神障碍、皮质聋、偏瘫或四肢瘫# 亚急性、慢性进行性恶化病程 可以在重复神经电刺激和临床症状均正常时根据“颤抖”的增加而发现神经肌肉传导的异常,在所有肌无力检查中,灵敏度最乙酰胆碱受体抗体滴度的检测乙酰胆碱受体抗体滴度的检测对
重症肌无力
的诊断具有特征性意义。80%~90%的全身型和60%的眼肌型
重症肌无力
可以检测到血清乙酰胆碱受体抗体。
重症肌无力
患者可出现的危象
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重症肌无力
患者可出现的危象痫性发作的分类依据是癫痫全面强直阵挛发作表现为上、下运动神经元瘫痪的鉴别特点包括面神经的运动纤维支配若脾胃不和或脾虚不摄,则往往导致分泌剧增的是( )肌无力危象# 胆碱能危象# 高血压危象 反拗危象# 动眼危象痫性放电起源于一侧还是双侧大脑半球# 意识是否保持# 脑部MRI的改变#意识丧失# 四肢强直# 神志清楚,一侧肢体抽搐发作 阵挛性抽搐# 发作性四肢抽搐肌张力增高或减低# 腱反射亢进或减弱# 有无病理反射# 有无肌束震颤# 电检查有无变性反应#额肌# 上睑提肌 眼轮匝肌# 颊肌# 口轮匝肌#汗液 泪液 涎液# 唾液 涕液
重症肌无力
患者可出现的危象
重症肌无力
危象有哪几类
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重症肌无力
危象有哪几类有先兆的偏头痛的最常见的先兆是检查失语时患者必须是神经系统结核病的高危人群包括疾病发生的重要条件是( )关于内侧颞叶癫痫,叙述正确的有( )肌无力危象# 动眼危象 胆碱能危象# 反拗性危象# 应激性危象视野缺损# 闪光# 暗点# 视物变形# 视物颜色改变#意识清楚
重症肌无力
患者须避免使用的药物有( )
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重症肌无力
患者须避免使用的药物有( )MS的临床表现有皮肌炎的典型病理改变包括( )智能障碍主要临床症状包括氨基糖苷类抗生素# β受体阻滞药# 抗心律失常药# 地西泮# 青霉胺#发病年龄多在20~40岁之间# 起病形式缓慢,不会急性发病 有脊髓性感觉障碍# 有视力障碍、复视# 可有肌萎缩炎细胞浸润
重症肌无力
患者胸腺手术的适应证为
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重症肌无力
患者胸腺手术的适应证为治疗胸中血瘀证的主方是( )为确定伴昏迷的重症脑卒中患者哪一侧瘫痪时可借助的检查方法为:为避免长期前庭抑制,治疗不宜超过1周的药物有( )Weber检查偏右,左耳Rinne检查气导大于骨导提示神经系统钩端螺旋体病钩体血症期可以出现中焦受气取汁,变化而赤,是谓( )脑梗死常见的MRI检查序列包括椎—基底动脉系统TIA可以出现下列哪些临床表现下列哪项是中枢神经系统自身合成免疫球蛋白的标志对抗胆碱酯酶药物治疗反应不满意# 女性全身型的患者# 单纯眼肌型 有胸腺增生或胸腺肿瘤的各型
重症肌无力
# 高AchRAb效价#血府逐瘀汤# 瓜蒌薤白白酒汤 理中丸
关于
重症肌无力
的治疗,叙述正确的是( )
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关于
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的治疗,叙述正确的是( )心悸病证中既是病理产物又是病因的是( )关于足三里,下列描述中错误的是( )所有患者均首选抗胆碱酯酶药物# 其次考虑是否适合胸腺切除治疗# 免疫治疗包括:糖皮质激素、免疫抑制药、血浆置换和丙种球蛋白治疗# 服用免疫抑制药期间须监测血常规、肝功能#
重症肌无力
危象包括
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重症肌无力
危象包括脑性瘫痪的诊断依据包括拔罐疗法的禁忌证有( )可引起对侧同向性偏盲的病变有腰椎穿刺脑脊液检查是诊断蛛网膜下腔出血的重要依据,对发病早期患者脑脊液的描述正确的是:Duchenne型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现醉酒步态与小脑性共济失调步态的区别是肌无力性危象# 胆碱能性危象
治疗
重症肌无力
的药物为
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治疗
重症肌无力
的药物为脑脊液单核细胞增多见于进行性面偏侧萎缩症包括以下几项现有的经穴数目为( )关于肌电图检查中瞬目反射各波的意义,叙述正确的有下列关于腰穿后头痛的哪些陈述正确免疫抑制剂# 抗胆碱酯酶药# 皮质类固醇# 免疫球蛋白# 神经保护剂急性细菌性脑膜炎 病毒性脑膜炎 结核性脑膜炎
重症肌无力
的临床表现特性为
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重症肌无力
的临床表现特性为关于前循环,叙述正确的有( )散发性朊蛋白病的临床表现有( )气阴两虚型胸痹宜选用( )小脑扁桃体下疝畸形继发的临床表现可有帕金森病左旋多巴迟发常见合并症非编码区扩增脊髓小脑共济失调(SCA)的亚型不包括反复发作性 部分或全身的骨骼肌易疲劳# 波动性肌无力# 症状晨轻暮重
重症肌无力
患者可有下列哪些表现
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重症肌无力
患者可有下列哪些表现下面哪些是结节性硬化的神经系统损害霍纳氏征的临床表现为侵犯骨骼肌# 肌疲劳试验阴性 晨轻暮重# 活动后加重、休息后减轻# 波动性肌无力#单瘫,偏瘫# 智能减退# 癫痫# 锥体外系症状# 颅内压增高#同侧眼裂小# 同侧眼球内陷# 同侧瞳孔缩小# 同侧瞳孔对光反应消失
下列哪些因素可使
重症肌无力
病情恶化甚至诱发MG危象
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下列哪些因素可使
重症肌无力
病情恶化甚至诱发MG危象下列选项中,不属于扶正治则指导下确定的治法的是( )阵挛性发作的特点是感染# 精神创伤# 过度疲劳# 进食 妊娠、分娩#发汗# 滋阴 养血 益气 扶阳全身性阵挛性抽动# 仅见于婴幼儿# 有自动症 肌张力改变 EEC上为不规则棘
患者,女性,32岁,
重症肌无力
患者,近2个月症状渐加重,出现四
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患者,女性,32岁,
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患者,近2个月症状渐加重,出现四肢无力,进食费力和饮水呛咳,但无呼吸困难,口服吡啶斯的明片有暂时好转髓内肿瘤的临床表现特点包括:下列耳穴中,位于三角窝的是( )临床上一般认为基底节包括动眼神经瘫痪的表现
重症肌无力
患者可出现的危象此患者在3天前劳累后出现咳嗽、咯痰、呼吸困难 椎管梗阻出现较晚、较轻#眼 神门# 耳尖 胃 降压沟尾状核# 壳核# 苍白球# 丘脑底核# 黑质#上睑下垂# 瞳孔散大,光反射消失# 眼球不能上下内转动# 眼球固定 角膜反射消失肌无力危象# 胆碱能危象# 高血压危象 反拗危象# 动眼危象 2.肌注新斯的明后暂有好转提示为肌无力危象
重症肌无力
患者可出现的危象
2024神经内科正高医学职称冲刺密卷解析(02.06)
最易导致脘腹胀满、嗳腐泛酸、厌食症状的是()重症肌无力的临床特征为动眼神经麻痹可见于:遗传性痉挛性截瘫可合并会加剧痛痹的邪气是()摄食不足饮食不洁暴饮暴食#饮食偏寒偏热饮食五味偏嗜波动性肌无力#多伴肌萎缩晨轻暮重#活动后加...
为确诊
重症肌无力
可做下列哪些检查
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为确诊
重症肌无力
可做下列哪些检查月经先后无定期临床常见证型有( )肌萎缩性侧索硬化:癫痫治疗的方法主要有脊髓半侧损害的体征是:关于DWI的应用,叙述正确的有肌疲劳试验# AChR-Ab滴度检测# 新斯的明试验# 肌酶检测 神经重复频率刺激检查#肾气不足# 阳虚寒凝 痰湿阻滞 脾气虚弱
2024神经内科医学职称正高考试题225
可以在重复神经电刺激和临床症状均正常时根据“颤抖”的增加而发现神经肌肉传导的异常,在所有肌无力检查中,灵敏度最乙酰胆碱受体抗体滴度的检测乙酰胆碱受体抗体滴度的检测对重症肌无力的诊断具有特征性意义。80%~90%的全身型和60%的眼肌型重症肌无力可以检...
眼肌型
重症肌无力
的特征是
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眼肌型
重症肌无力
的特征是下列哪些方法可以提高脑电图的痫性放电的检出率隐球菌脑膜炎的常见症状包括下列选项中,不属外感腰痛致病病邪的是( )下列选项中,不是风寒感冒和风热感冒的区别的是( )方剂中必须具有的药物是( )易栓症的发病机制包括下消最显著的特征是( )对脑性瘫痪的病因分型包括好发于青少年
2024神经内科正高卫生职称模拟试题250
肌电图检查中,瞬目反射的临床应用范围包括脊髓半横断时中枢性眩晕的特点有TCD主要用于哪种疾病的辅助诊断循行于腹面的经脉有()急性遗忘综合征常见于下列哪些重症肌无力患者可考虑腺切除共济运动检查包括周围神经病病理改变有哪些药物可以诱发或加重重症...
除了
重症肌无力
,肌疲劳试验阳性还可以出现于
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除了
重症肌无力
,肌疲劳试验阳性还可以出现于紧脉的主病为( )进行性肌营养不良症的临床特点在发病当时易出现抽搐发作的疾病包括肌萎缩侧索硬化# 脊髓灰质炎# 先天性肌无力综合征# 皮肌炎 兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)#寒、痛、宿食# 宿食、瘀血 表证、
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