正确答案:

2016.09.01

E

题目：某药品标识的有效期为2016年9月1日。即在该药品说明书中规范的标识是

解析：化学药品、治疗用生物制品中药、天然药物核准日期:XXXX.XX.XX2006.6.1前批准注册的药品为提出申请予以备案的日期。特殊药品、外用药品标识核准日期:XXXX.XX.XX2006.6.1前批准注册的药品为提出申请予以核准的日期。特殊药品、外用药品标识修改日期:XXXX.XX.XX为此后历次修改的时间外用药品标识可采用单色印刷修改日期:XXXX.XX.XX多次修改，仅列最后一次外用药品标识可采用单色印刷既可内服又可外用，可不标外用药的标识×××说明书×××说明书

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[单选题]阿托品2mg时，出现的症状为( )

瞳孔扩大

解析：服用阿托品2mg时可出现心悸、显著口干、瞳孔扩大，有时出现视物模糊。

[单选题]处方药可以申请转换为非处方药的是

中成药

解析：不可以转换为非处方药的情形：①监测期内的药品；②用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品；③消费者不便自我使用的药物剂型；④用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品；⑤需要在特殊条件下保存的药品；⑥作用于全身的抗菌药、激素（避孕药除外）；⑦含毒性中药材，且不能证明其安全性的药品；⑧原料药、药用辅料、中药材、饮片；⑨国家规定的医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品，以及其他特殊管理的药品；⑩其他不符合非处方药要求的药品。

[单选题]下列药物联用有协同增效作用的是

甲氧苄啶与磺胺类药物

解析：甲氧苄啶与磺胺类药物合用可增强疗效；阿托品与异烟肼合用可使副作用加强；格林注射液与间羟胺合用会发生不良反应；葡萄糖溶液与卡那霉素合用也会发生不良反应；高锰酸钾与甘油易发生爆炸。

[单选题]根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权要求经营者提供检验保格证明，这在消费者权利中属于( )。

真情知悉权

解析：真情知悉权指知悉、获取信息的自由与权利，包括从官方或非官方知悉、获取相关信息。狭义知情权仅指知悉、获取官方信息的自由与权利。随着知情权外延的不断扩展，知情权既有公法权利的属性，也有民事权利的属性，特别是对个人信息的知情权，是公民作为民事主体所必须享有的人格权的一部分。要求经营者提供检验保格证明属于官方信息。故选C。

[单选题]《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限

解析：由食品药品监督管理部门核准的许可事项包括：制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限。故选B。考生应明确由药监部门核准的许可事项是至关制剂质量的事项，因有效期限不能变更，故变更事项比核准事项少了有效期限。许可事项变更项目内容包括：制剂室负责人、配制地址、配制范围。故选B。

[单选题]根据《药品注册管理办法》。药品批准文号为"国药准字H20070272"的药品属于( )。

化学药品

解析：《药品注册管理办法》第一百七十一条规定：药品批准文号的格式为：国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。

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