正确答案:

卡托普利

A

题目：含巯基的ACE抑制剂

解析：卡托普利是含巯基的ACE抑制剂的唯一代表

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]医疗机构配制的制剂

必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

不得在市场上销售

经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

解析：医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，验收合格的，发给《医疗机构制剂许可证》，并获得要进行配制制剂的医疗机构制剂批准文号，方可配制。

[单选题]药品批发企业对退货记录

保存3年

解析：药品批发企业对退货记录保存3年。故选D。

[单选题]化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是

布洛芬

解析：芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的a-碳原子上引入甲基得到的，代表药物是布洛芬(Ibuprofen)答案选B

[单选题]氟喹诺酮类抗菌药物与茶碱类、咖啡因、华法林同用时，可使这些药物血浓度增高，引起不良反应，以( )的作用最显著。

依诺沙星

解析：本题考查要点是"氟喹诺酮类抗菌药物相互作用"。氟喹诺酮类抗菌药物与茶碱类、咖啡因、华法林同用时，可使这些药物血浓度增高，引起不良反应。以依诺沙星的作用最显著，其次为环丙沙星和培氟沙星，氧氟沙星不明显。因此，本题的正确答案为E。

[单选题]根据我国《药品生产质量管理规范》的要求，每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存

有效期后1年

解析：每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。

本文链接：https://www.233go.com/key/024d7z.html