正确答案:

按药物组成数目

B

题目：单散剂药物剂型的分类方法是

解析：散剂分类方法包括：①按使用方法可分为口服散剂与局部用散剂；②按药物组成数目可分为单散剂与复散剂；③按剂量可分为分剂量散剂与不分剂量散剂。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列选项中，属于浓度依赖型抗菌药物的是( )

氨基糖苷类

解析：本题考查要点是"根据药效动力学(PK)/药代动力学(PD)参数制定合理给药方案"。选项多肽类药、青霉素类药、头孢菌素类药和林可霉素类药都属于时间依赖型抗菌药物。选项E--氨基糖苷类药物属浓度依赖型抗菌药物，集中日剂量一次给药，尽量减少给药次数，达到满意杀菌效果的同时降低不良反应。因此，本题的正确答案为E。

[多选题]《药品不良反应监测管理办法》的适用范围是

药品生产经营企业

医疗预防保健机构

药品不良反应监测专业机构

药品监督管理部门

解析：《药品不良反应监测管理办法》的适用范围是药品生产经营企业、医疗预防保健机构、药品不良反应监测专业机构、药品监督管理部门和卫生行政部门。故选ABCD。

[单选题]最适合作片剂崩解剂的是

低取代羟丙基纤维素

解析：低取代羟丙基纤维素（l－hpc）：这是国内近年来应用较多的一种崩解剂。由于具有很大的表面积和孔隙度，所以它有很好的吸水速度和吸水量，其吸水膨胀率在500%～700%（取代基占10%～15%时），崩解后的颗粒也较细小，故而很利于药物的溶出。一般用量为2%～5%。

[多选题]治疗老年性骨质疏松症的常崩药物包括

钙制剂

维生素D

阿仑膦酸钠

解析：本题考查的是老年性骨质疏松症的用药指导。可选用钙制剂、维生素D和骨吸收抑制剂三联用药。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》。国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有( )。

《进口药品注册证》

解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十八条规定：进口药品到岸后，进口单位应当持《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明文件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书的材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。

[多选题]对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是

2位被吸电子基团取代时活性增强

吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜

吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药

侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等

碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

解析：吩噻嗪类抗精神病药的吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜，若吩噻嗪10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药，2位被吸电子基团取代时活性增强，侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等，碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长，综合分析，本题选A、B、C、D、E。

[单选题]进口比利时生产的降压药应取得

《进口药品注册证》

解析：进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》，进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》，故选D。

[单选题]以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是

药品商品名称不得与通用名称同行书写

解析：(1)药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：①对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；②不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；③字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差，故E错误；④除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。(2)药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。(3)药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管理部门批准的药品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。药品通用名称、商品名的印制，总的原则是通用名比商品名要显著突出，主要体现在大小、字体和颜色上。故选D。

[单选题]根据《中药品种管理办法实施条例》，从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂的保护期是

7年

解析：从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以申请中药二级保护品种，保护期为7年。

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