正确答案:

具有一定的热原

B

题目：灭菌制剂和无菌制剂的质量要求不包括( )。

解析：本题考查要点是“灭菌制剂和无菌制剂的质量要求”。灭菌制剂和无菌制剂的一般质量要求：灭菌制剂和无菌制剂，除应符合制剂的一般要求外，还必须符合下列各项质量要求：①无菌；②无热原；③可见异物和不溶性微粒，应符合药典规定；④安全性高；⑤渗透压应和血浆的渗透压相等或接近；⑥pH应和血液或组织的pH相等或相近；⑦具有一定的稳定性；⑧其降压物质需符合规定。因此，本题的正确答案为B。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]国际药物滥用管制措施有

改进药品管制系统

减少药物的非法贩运

减少对非法药品的需求

断绝非法来源的药物供应

在合理用药目标下，使麻醉药品与精神药品的供需达到平衡

解析：根据题意直接分析，国际药物滥用管制措施有：①改进药品管制系统，②减少药物的非法贩运，③减少对非法药品的需求，④断绝非法来源的药物供应，⑤在合理用药目标下，使麻醉药品与精神药品的供需达到平衡，⑥使药物滥用者得到治疗和康复，并重返社会。故本题选A、B、C、D、E。

[单选题]O/W乳膏剂中常用的保湿剂是

丙二醇

解析：本题考软膏剂的乳状型基质。第1题，常用的保湿剂包括甘油、丙二醇和山梨醇等。

[单选题]"四环素的降解产物引起严重不良反应"，其诱发原因属于

药物因素

解析：此题考查药品不良反应的定义与分类。药品不良反应是在药物与机体相互作用下出现的，其发生受许多因素影响。包括药物方面的因素；机体方面的因素（种族差别、性别、年龄、个体差异、用药者的病理状况、其他）；其他因素（给药途径、联合用药、用药时间和医师药师的职业道德问题等）。四环素的降解产物引起严重不良反应属于药物方面的因素。所以本题答案应选择D。

[单选题]司坦唑醇的禁忌证不包括

严重心功能不全

解析：司坦唑醇的禁忌证：严重肝病、肾脏病、心脏病、高血压患者、孕妇及前列腺癌患者禁用。

[单选题]关于"十二五"期间药品电子监管的工作具体目标，说法错误的是( )。

在当前已实现的药品零售和使用环节基础上，推广到药品生产、批发环节电子监管，从而实现覆盖生产企业、批发企业、零售药店、医疗机构的药品生产、流通和使用全过程可追溯

解析："十二五"期间药品电子监管的工作具体目标：在当前已实现的药品生产、批发环节电子监管基础上，推广到药品零售和使用环节，从而实现覆盖生产企业、批发企业、零售药店、医疗机构的药品生产、流通和使用全过程可追溯。按照卫生部的总体部署，开展医疗机构药品电子监管工作。故本题选择C。

[单选题]多种抗眼部细菌感染制剂中常加入糖皮质激素，不能随意使用，应该在眼科医生、药师的密切监护下使用。如使用此类制剂，不应当超过

10日

解析：本题考查抗眼部细菌感染药的用药监护。多种抗眼部细菌感染制剂中常加入糖皮质激素，虽然这类制剂具有抗菌、抗炎、加速感染治愈过程的优点，但有诱发真菌或病毒感染、延缓创伤愈合、升高眼压和导致晶状体浑浊等风险，因此，应在眼科医师、药师的密切监护下使用。尤其是不能给尚未确诊的"红眼"患者开具此类药，因为这种情况有时是由于难以诊断的单纯性疱疹病毒感染所致。如使用此类制剂，不应当超过10日，并在使用期间定期测量眼压。故答案选B。

[单选题]急性湿疹局部用药

3%硼酸

解析：急性湿疹局部生理盐水、3%硼酸或1：2000～1：10000高锰酸钾溶液冲洗、湿敷。

[单选题]违法生产、销售劣药情节严重的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在多久内不得从事药品生产、经营活动

10年

解析：从事生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。故选C。

[单选题]甘露醇注射剂静注用于

颅内压升高与青光眼

解析：甘露醇注射液静脉滴注可用于各种原因引起的脑水肿，颅内高压和青光眼

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