正确答案:

青霉素类抗生素

B

题目：注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。

解析：本组题考查复方美洛西林/舒巴坦的结构特征及作用特点。根据化学结构美洛西林属于青霉素类抗生素；根据化学结构舒巴坦属于青霉烷砜抗生素；关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法，正确的是舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性，舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂，与β-内酰胺类抗生素合用可增强其抗菌活性。故本组题答案应选B、D、C。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]药源性疾病是由药品不良反应发生程度较严重或持续性过长，引起下列药源性疾病的防治，不恰当的是（ ）。

国家基本药物的遴选

解析：临床上不合理用药引起药源性疾病的主要因素之一：联合用药时，忽视药物间的相互作用，所以E不恰当。

[单选题]以下治疗咳喘疾患的中成药中，不含有麻黄碱成分的是

蛇胆川贝液

解析：蛇胆川贝液成分:蛇胆汁、平贝母。辅料为杏仁水、薄荷脑、蔗糖、蜂蜜、苯甲酸、羟苯乙酯。

[多选题]药品不良反应监测专业机构的人员组成应包括

医学技术人员

药学技术人员

有关专业的技术人员

解析：药品不良反应监测专业机构的人员组成应包括医学技术人员、药学技术人员、有关专业的技术人员。故选ABD。

[单选题]生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为

对人体健康造成严重危害

解析：1.本题考查的是应用法律若干问题的解释。第一条生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的"足以严重危害人体健康"： (一)依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的； (二)属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的； (三)以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的； (四)属于注射剂药品、急救药品的； (五)没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的； (六)其他足以严重危害人体健康的情形。 对前款第(一)项、第(六)项规定的情形难以确定的，可以委托省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构检验。司法机关根据检验结论，结合假药标明的适应病症、对人体健康可能造成的危害程度等情况认定。

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