正确答案:

氟伐他汀

C

题目:以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是

解析:HMG-CoA还原酶抑制剂主要是他汀类。天然或半合成:洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀(十氢萘、羧酸酯);合成:氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀(中心杂环、氟苯)。

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延伸阅读的答案和解析:

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  • 利血平

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  • 注册商标

  • 解析:注册商标应当印刷在药品标签的边角。生物制品有效期的标注自分装日期计算。药品通用名称在标签或说明书印制时应当显著、突出,字体、字号和颜色必须一致。故选C。

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  • 醋酸缓冲溶液(pH3.5)

  • 解析:本题考查重金属检查法中的硫代乙酰胺法。硫代乙酰胺法适用于溶于水,稀酸或乙醇的药物。检查原理为硫代乙酰胺在弱酸性(pH3.5醋酸盐缓冲溶液)条件下水解,产生硫化氢,与重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物均匀混悬液,与一定量标准铅溶液经同法处理后所呈颜色比较,判定供试品中重金属是否符合限量规定。

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  • 异烟肼

    利福平

    乙胺丁醇

    吡嗪酰胺

  • 解析:本题考查的是结核病化学药的分类与作用。1.第1类(一线抗结核药)包括异烟肼(INH)、利福平(RFP)、利福喷汀(L)、吡嗪酰胺(PZA)及乙胺丁醇(EMB)。

  • [单选题]下列关于保健食品生产经营管理的说法,错误的是
  • 列入保健食品原料目录的原料可以用于其他食品生产

  • 解析:保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效;列入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品生产,不得用于其他食品生产。

  • [多选题]常用的粉体粒径测定方法有
  • 电感应法

    沉降法

    筛分法

  • 解析:本题考查的是粉体粒径的测定方法①显微镜法(定方向径):显微镜法是将粒子放在显微镜下,根据投影像测得粒径的方法。光学显微镜可以测定0.5~100μm级粒径。测定时应注意避免粒子问的重叠,以免产生测定的误差,同时测定的粒子的数目应该具有统计学意义,一般需测定200~500个粒子。②库尔特记数法(体积等价径):库尔特记数法是在测定管中装入电解质溶液,将粒子群混悬在电解质溶液中,测定管壁上有一细孔,孔电极间有一定电压,当粒子通过细孔时,由于电阻发生改变使电流变化并记录于记录器上,最后可将电信号换算成粒径。可以用该方法求得粒度分布。本法可以用于测定混悬剂、乳剂、脂质体、粉末药物等的粒径分布。③沉降法(有效径):沉降法是根据Stock's方程求出粒子的粒径,适用于100μm以下的粒径的测定,常用Andrcasen吸管法。④筛分法(筛分径):筛分法是使用最早、应用最广的粒径测定方法。它是将筛按孔径大小顺序上下排列,将一定量粉体样品置于最上层,在一定的震动频率下振动一定时间,称量各个筛号上的、粉体重量,求得各筛号上不同粒径的百分数。常用测定范围在45μm以上。

  • [单选题]糖化血红蛋白的正常值参考范围是( )。
  • 高效液相法4.8%~6.0%

  • 解析:本题考查要点是“糖化血红蛋白的正常值参考范围”。糖化血红蛋白参考范围:高效液相法4.8%~6.0%。因此,本题的正确答案为E。

  • [多选题]可用于司可巴比妥钠的鉴别方法有
  • 加铜吡啶试液,生成紫色沉淀

    加碘试液,可使碘试液褪色

    加碳酸钠试液成碱性,加硝酸银试液,产生白色沉淀

  • 解析:本题考查的是苯巴比妥的鉴别试验。《中国药典》收载的鉴别试验有:①与亚硫酸钠一硫酸的反应;②与甲醛一硫酸的反应;③红外分光光度法;④丙二酰脲类的鉴别反应。苯巴比妥加硫酸与亚硝酸钠,混合,即显橙黄色,属于与亚硫酸钠一硫酸的反应;苯巴比妥加铜吡啶试液,生成紫色沉淀,属于丙二酰脲类的鉴别反应中的铜盐反应;苯巴比妥加碳酸钠试液成碱性,加硝酸银试液,产生白色沉淀,属于丙二酰脲类的鉴别反应中的银盐反应。加碘试液,可使碘试液褪色,属于司可巴比妥钠的鉴别反应。加硝酸铅试液,生成白色沉淀,属于注射用硫喷妥钠的鉴别试验。该内容除以多项选择题出现外,还常以最佳选择题或配伍选择题形式出现。建议考生熟悉苯巴比妥的鉴别方法。

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