正确答案:

注射剂

C

题目:说明书应当列出全部辅料名称的是

解析:原料药的标签有执行标准。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]影响药物代谢的因素包括
  • 给药途径和剂型

    给药剂量

    代谢反应的立体选择性

    基因多态性

    生理因素

  • 解析:根据题意分析,影响药物代谢的因素主要有给药途径和剂型、给药剂量、代谢反应的立体选择性、基因多态性、生理因素、药物的理化性质等。故本题选A、B、C、D、E。

  • [单选题]痛风首选
  • 非药物治疗

  • 解析:痛风首选非药物治疗,包括禁酒(啤酒、白酒)、饮食控制(限制嘌呤摄入,应<100~150mg/d)、碱化尿液、生活调节(多食草莓、香蕉、橙橘或果汁)极为重要。如能坚持可避免或减少抑酸药和排酸药的不良反应和剂量。

  • [多选题]氯喹的药理作用特点正确的是( )
  • 具有免疫抑制作用

    可用于甲硝唑治疗无效或禁忌的阿米巴肝脓肿

    大剂量用于类风湿性关节炎

    在红细胞内药物浓度比血浆内高10~20倍

  • 解析:氯喹口服后吸收快而完全,红细胞内的药物浓度比血浆内浓度高10~20倍。口服后肝中浓度非常高,可用于甲硝唑治疗无效或禁忌的阿米巴肝脓肿。氯喹对红细胞外期无效,不能用作病因性预防和良性疟的根治。具有免疫抑制作用,大剂量可用于治疗类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。

  • [多选题]《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家药品安全"十二五"规划指标有
  • 到"十二五"末,中药标准主导国际标准制定

    到"十二五"末,零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药

    到"十二五"末,医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

    到"十二五"末,药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求

    到"十二五"末,药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

  • 解析:本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。 二、国家药品安全"十二五"发展目标1.总体目标:经过5年努力,药品标准和药品质量大幅提高,药品监管体系进一步完善,药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范,药品安全保障能力整体接近国际先进水平,药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。 2.规划指标 (1)全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准,中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。 (2)2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中,国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。 (3)药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求;无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。 (4)药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。 (5)新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

  • [单选题]患者,女,26岁,妊娠3个月,因肺炎住院治疗,应禁用的抗菌药物是( )。
  • 左氧氟沙星

  • 解析:氟喹诺酮类抗菌药物禁忌证:患有中枢神经系统病变的患者和以往有神经、精神病史,尤其是有癫痫病史者,不宜用于骨骼系统未发育完全的18岁以下的儿童(包括外用制剂)。妊娠及哺乳期妇女。

  • [单选题]了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅
  • 【禁忌】

  • 解析:1.本题考查的是关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则。 【禁忌】应当列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况。

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