正确答案:

甲类非处方药专有标识图案

C

题目:红色用于

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]静脉用药调配中心的负责人应该具有
  • 药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职称

  • 解析:静脉用药调配中心的负责人应该具有药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职称,有较丰富的实际工作经验,责任心强,有一定的管理能力。

  • [单选题]某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在
  • 【适应症】

  • 解析:某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在【适应症】;需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的内容、使用某药品需观察过敏反应的内容应列在【注意事项】;某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在【药物相互作用】。故选A、D、C、D。

  • [单选题]经营者和消费者之间的约定不得
  • 违背法律、法规的规定


  • [单选题]风化的药品
  • 指含有结晶水的药物,逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部,以至本身变成不透明的结晶体或粉末


  • [单选题]原料、辅料、包装材料等是( )。
  • 物料

  • 解析:本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范》所使用的术语"。《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十六条规定:①物料是指原料、辅料和包装材料等;②洁净室是指需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能;③配制规程是为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容;④标准操作规程是指经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。

  • [单选题]医疗器械经营许可证有效期为
  • 5年

  • 解析:医疗器械经营许可证有效期为5年。故选D。

  • [单选题]开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
  • 要经国务院药品监督管理部门批准

  • 解析:开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需具备一定条件,并经国务院药品监督管理部门批准。

  • [单选题]发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告   主依法承担
  • 民事责任


  • [单选题]Ⅰ期临床试验的试验对象是
  • 健康受试者

  • 解析:Ⅰ期临床试验的对象是健康受试者;Ⅱ期临床试验的对象是多发病患者;Ⅲ期临床试验对象是目标适应证患者;Ⅳ期临床试验对象是普通或特殊人群中的常见病患者。所以答案为A。

  • 本文链接:https://www.233go.com/key/02g434.html
  • 相关资料
    相关科目: 口腔正畸学(正高) 健康教育与健康促进(正高) 临床医学检验临床化学技术(正高) 肿瘤外科学(副高) 中西医结合内科学主治医师(代码:316) 微生物检验技术(师)(代码:212) 口腔执业医师实践技能 执业药师(西药) 主任/副主任护师 官方兽医
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2