[单选题]某药的稳态血药浓度为3mg/L,表现分布容积为2.0L/kg,若患者体重为60kg,静脉滴注该药到达稳态时,体内的稳态药量是
正确答案 :E
360mg
解析:本题考查静脉滴注稳态血药浓度计算。单室模型静脉滴注给药稳态血药浓度(Xss为稳态开始至达稳态时的体内药量;V为药物的分布容积,即表观分布容积×体重)。本题Xss=CssV=3mg/L×2L/kg×60kg=360mg。
[单选题]甲药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息,侵犯了消费者的
正确答案 :B
真情知悉权
解析:未按消费者的要求提供产地信息,侵犯了消费者的真情知悉权;药价格明显不合理,侵犯了消费者的公平交易权。
[单选题]零售药店不得经营的药品是
正确答案 :B
疫苗
解析:零售药店不得经营的药品包括:①麻醉药品;②放射性药品;③第一类精神药品;④终止妊娠药品;⑤蛋白同化制剂;⑥肽类激素(胰岛素除外);⑦药品类易制毒化学品;⑧疫苗。故选B。
[单选题]下列不属于片剂制备常用四大辅料的是( )。
正确答案 :E
助溶剂
解析:根据它们所起作用的不同,常将辅料分成如下四大类:填充剂或稀释剂、黏合剂、崩解剂和润滑剂。故本题选择E。
[多选题]关于《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》中关于药品购销的规定,下列说法中正确的是
正确答案 :ABD
对违法进行药品购销活动的企业和医疗机构进行相应处罚
药品购销违法要记人药品采购不良记录、企事业单位信用记录和个人信用记录
医药代表只能从事学术推广、技术咨询,不得承担药品销售任务,失信行为记入个人信用记录
解析:公立医院2年内不得购入有药品采购不良记录相关企业药品。
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是。
正确答案 :B
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
解析:本题考查药品的包装管理。根据《中华人民共和国药品管理实施条例》第六章和《中华人民共和国药品管理法》第六章。
对不合格的直接药品接触包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用标准,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料的标签,必须印有规定的标志。
[多选题]不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品
正确答案 :ABCD
青霉素
苯妥英钠
阿昔洛韦
替尼泊苷
解析:不宜用葡萄糖注射液作为溶剂的药物是青霉素、头孢菌素、苯妥英钠、阿昔洛韦、瑞替普酶、依托泊苷、替尼泊苷、奈达铂等。
[单选题]已知1%(g/ml)盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃,计算配制2%(g/ml)盐酸普鲁卡因注射液50ml所需添加氯化钠的量是(注:1%g/ml氯化钠溶液的冰点降低值是0.578℃)
正确答案 :C
0.243g
解析:由此题可掌握的要点是等渗浓度的计算。已知:1%(g/ml)盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃,1%(g/ml)氯化钠溶液的冰点降低值是0.578℃。则配制2%(g/ml)盐酸普鲁卡因注射液100ml添加氯化钠的量是:(0.52-0.12×2)/0.578=0.484g配制盐酸普鲁卡因注射液50ml添加氯化钠的量是:0.484÷2=0.242g因此,备选答案C是此题的正确答案。
[单选题]有关药历含义的叙述如下,其中最正确的是
正确答案 :D
药师为患者建立的用药档案
解析:由此题可掌握的要点是药学服务的专业技能(书写药历)。药历是药师参与临床药物治疗和实施药学服务而为患者建立的用药档案(D)。备选答案A(供患者报销药费的依据)错在报销药费,与实际不符;B(与病历相同,由药师填写)错在与病历相同;C(患者病危抢救时的用药记录)错在只是"患者病危抢救时"的用药记录;E(医师为患者制订的药物治疗方案)错在主体是"医师"。因此,该题的正确答案是D。
[单选题]根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是
正确答案 :B
力争到2020年底,实现零售药店分级分类管理,全面实现零售连锁化
解析:流通环节的重大改革政策包括:(1)推行药品购销“两票制”,综合医改试点省(区、市)和公立医院改革试点城市要率先推行“两票制”,鼓励其他地区实行“两票制”,争取到2018年在全国推开。故A正确。(2)鼓励药品流通企业批发零售一体化经营;推进零售药店分级分类管理,提高零售连锁率。故B错误。(3)严厉打击租借证照、虚假交易、伪造记录、非法渠道购销药品、商业贿赂、价格欺诈、价格垄断以及伪造、虚开发票等违法违规行为。故C正确。(4)鼓励有条件的地区依托现有信息系统,开展药师网上处方审核、合理用药指导等药事服务。故D正确。
[多选题]以下药物中,哺乳妇女不应使用的消化系统药物是
正确答案 :ABDE
地芬诺酯
西沙必利
雷贝拉唑
米索前列醇
解析:地芬诺酯有致畸作用,孕妇禁用;哺乳期妇女亦应慎用。西沙必利动物生殖毒性及致畸研究表明本品不影响胚胎形成,无原始的胚胎毒性,也无致畸作用,在大量的人群研究中,西沙必利不增加胎儿畸变。但孕妇,尤其是在妊娠的头三个月应权衡利弊。尽管经乳汁排泄的量很少,仍建议哺乳母亲忌用。雷贝拉唑钠,苯并咪唑替代品或对该制剂制备中使用的任何赋形剂过敏的患者禁用。孕妇和哺乳期妇女禁用。米索前列醇对前列腺素类过敏者禁用。有使用前列腺素类药物禁忌者,如青光眼、哮喘、过敏性结肠炎及过敏体质等应禁用。有心、肝、肾或肾上腺皮质功能不全者禁用。孕妇禁用。
[单选题]未开封的胰岛素注射液适宜的保存温度是
正确答案 :C
2℃~10℃
解析:本题考查的是胰岛素的保存温度。需要在冷处贮存的常用药品(冰箱冷藏,2~10℃)①胰岛素制剂:胰岛素、低精蛋白胰岛素②人血液制品:胎盘球蛋白、人血球蛋白、健康人血浆③抗毒素、抗血清:精制破伤风抗毒素、精制抗狂犬病血清④生物制品:促干细胞生长素、促红细胞生长素⑤维生素D2⑥降钙素(蛋白质类药物)⑦子宫收缩及引产药:缩宫素、麦角新碱、脑垂体后叶素等⑧抗凝药:尿激酶、链激酶、凝血酶、巴曲酶、降纤酶⑨微生态制剂:双岐三联活菌(培菲康)胶囊⑩抗心绞痛药:亚硝酸异戊酯吸入剂。
[单选题]及时发现重大药害事件,即可防止药害事件蔓延和扩大
正确答案 :A
减少ADR的危害
解析:(ADR):是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 注意ADR症状;观察ADR早期症状,以便及时停药和处理,防止恶化。
[多选题]药品质量的固有特性包括
正确答案 :ABDE
安全性
有效性
稳定性
时限性
解析:本题考查药品的质量特性。
药品质量是指能满足规定要求和需要的特征总和,药品质量特征共八个字:"安全、有效、稳定、均一"。故选ABDE。药品的质量特性属考试重点,以多项选择题和最佳选择题出现的概率较大。建议考生运用"安稳均效"口诀准确记忆。
[单选题]关于糖浆剂的错误表述是
正确答案 :B
糖浆剂稳定性较其他剂型好
解析:糖浆剂指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液,供口服使用。含糖量应不低于45%(g/ml)。蔗糖及芳香剂等能掩盖药物的不良气味,改善口味,尤其受儿童欢迎。糖浆剂易被微生物污染,低浓度的糖浆剂中应添加防腐剂。常用的防腐刺中苯甲酸和山梨酸的用量不得超过0.3%,对羟基苯甲酸酯类的用量不得超过0.05%。防腐剂对微生物的抑制作用有一定的选择性,故常使用混合防腐剂以增强防腐效能。
[单选题]管理中药材生产扶持项目的部门是
正确答案 :D
工业和信息化管理部门
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