正确答案: 配制日期
B
题目:根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括( )。
解析:
本题考查《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第六十四条:制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括:领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时,制剂质量管理组织应及时进行处理,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。
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延伸阅读的答案和解析:
[单选题]严重肾衰时禁用的药物不包括( )
四环素
[多选题]药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料( )。
符合保障人体健康安全的标准
符合药用要求
经国家食品药品监督管理部门注册
[多选题]砂仁的功效是
化湿
温中
安胎
行气
[单选题]溶解度的正确表述是 ( )
溶解度系指在一定温度下,在一定量溶剂中溶解的药物的最大量
解析:解析:本题考查溶解度的概念 溶解度是指在一定温度下(气体在一定压力下),一定量溶剂中溶解的药物的最大 量。故答案为B
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