正确答案:

药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方药 药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件或票据 药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品，不得采用邮售方式直接向公众销售处方药

ABC

题目：关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有( )。

解析：根据《药品流通监督管理办法》第二十条"药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药"，第二十一条"药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药"，第十四条"药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件"，第九条"药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品"。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为

足以严重危害人体健康

解析：1.本题考查的是应用法律若干问题的解释。第一条生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的"足以严重危害人体健康"： (一)依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的； (二)属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的； (三)以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的； (四)属于注射剂药品、急救药品的； (五)没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的； (六)其他足以严重危害人体健康的情形。 对前款第(一)项、第(六)项规定的情形难以确定的，可以委托省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构检验。司法机关根据检验结论，结合假药标明的适应病症、对人体健康可能造成的危害程度等情况认定。 第三条生产、销售的劣药被使用后，造成轻伤以上伤害，或者轻度残疾、中度残疾，或者器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，或者有其他严重危害人体健康情形的，应当认定为刑法第一百四十二条规定的"对人体健康造成严重危害"。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

未注明生产批号的药品

解析：本题考查的是劣处及其论处。 根据《中华人民共和国药知管理法》第五章第四十九条。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。

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