正确答案:

21一羟化酶缺失

B

题目：男性假两性畸形的发病机制不包括

解析：21一羟化酶缺失可导致女性假两性畸形。男性假两性畸形(malepseudohermaphroditism)患者染色体核型为46，XY，是X连锁隐性遗传或常染色体遗传病。有睾丸，无子宫。由于生精功能异常和阴茎极小，一般无生育能力。此病的发病机制有：①生物合成睾酮的17一羟化酶缺失；②外周组织中5α一还原酶缺乏；③外周组织或靶器官雄激素受体缺少或功能异常。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]女性，26岁，痛经3年，进行性加重，经量无明显增加，经期延长了2～3天，已婚3年未孕，丈夫检查无异常。妇科检查：子宫正常大小，活动差，右侧附件区可扪及5cm直径大小囊实性包块，活动差，与子宫后壁相粘连，左侧附件区略增厚，无压痛，三合诊：骶主韧带处多个触痛结节。

子宫内膜异位症

[单选题]孕37+6周，胎膜早破，已临产6小时，宫口开大3+cm，S-0，此时宫缩弱，20秒／5～6分

缩宫素点滴加强宫缩

解析：协调性宫缩乏力、宫口扩张3cm、胎心良好、胎位正常、头盆相称者可给予缩宫素静脉点滴。

[多选题]宫颈活检示CINⅢ，恰当的治疗是

宫颈LEEP术

宫颈冷刀锥切术

解析：所有的CINⅢ通常采用宫颈锥切术，包括LEEP和冷刀锥切术。

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