正确答案:

不得超过该制剂批准证明文件载明的有效期限

E

题目：《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期( )。

解析：E知识点：《医疗机构制剂配制监督管理办法》“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的管理

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据材料，回答题

滋补肝肾，养血安神

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[单选题]对“国药准字F11020028”的错误解释是（ ）。

由国家卫生部药政司批准的

解析：本题考查标准文号的具体含义。类似的题几乎每年都有，所以要求熟练掌握。根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》要求：药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码(北京市的行政区划代码是11)前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。因此，该批准文号是由北京市药品监督管理局批准，并非国家卫生部药政司批准，E选项错误。因此本题答案为E。注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

[单选题]于1982年12月4日由全国人大公告发布施行（ ）。

现行宪法

[多选题]药品经营不得（ ）。

伪造药品购销或购进记录

没有凭医生处方向消费者出售处方药

参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

与无《药品生产（经营）企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动

有法律法规禁止的其他情况

[多选题][71～72]

黄体酮

氨基比林

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