正确答案:

进行详细记录 进行调查 按规定报告

ABD

题目:按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应,需

解析:解析:本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》中第十三条,第二十二条。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题][103~104]
  • 药理作用

    药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响


  • [单选题]氢化可的松在抗炎治疗时应与何药同用以增强疗效( )。
  • 甘草


  • [单选题]可作片剂的黏合剂的是( )。
  • 聚维酮


  • [单选题]药效学是研究
  • 药物对机体的作用及作用机制


  • [单选题]对口腔黏膜有麻醉作用,产生麻木感,需整片吞服,不可嚼碎的镇咳药是
  • 苯丙哌林 D、可待因


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/0mwdr8.html
  • 相关资料
    相关科目: 环境卫生(正高) 营养与食品卫生(正高) 临床医学检验技术(正高) 临床营养(副高) 疼痛学(副高) 消化内科学主治医师(代码:306) 公卫主治医师(代码:362) 临床医学检验技术(士)(代码:105) 微生物检验技术(士)(代码:110) 核医学医师
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2