• [单选题]混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是
  • 正确答案 :E
  • 絮凝剂

  • 解析:本题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。向混悬剂中加入适量的无机电解质,使混悬剂微粒的ζ电位降低至一定程度(控制在20~25mV)使混悬剂产生絮凝,加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ζ电位增加,防止发生絮凝,起这种作用的电解质称为反絮凝剂。所以本题答案应选择E。

  • [单选题]注射剂常用的渗透压调节剂是
  • 正确答案 :C
  • 葡萄糖

  • 解析:射剂常用的渗透压调节剂是葡萄糖,亚硫酸氢钠常作为注射剂的抗氧剂,依地酸二钠常作为金属络合剂;盐酸常作为pH调节剂;葡萄糖常作为渗透压调节剂;山梨酸一般不属于注射剂的附加剂。本题选C。

  • [单选题]下列哪个行为违反了药物治疗一般原则
  • 正确答案 :B
  • 追求新药

  • 解析:答案:B。药物治疗时需要控制药物需求的不合理增加,盲目追求新药、高价药。不应该根据患者的经济情况来决定药物治疗方案。

  • [单选题]为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性,所采取的措施不包括
  • 正确答案 :E
  • 注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境条件下进行


  • [单选题]心动周期中,心室血液充盈主要是由于
  • 正确答案 :B
  • 心室舒张时室内压下降的抽吸作用

  • 解析:答案:B。析:本题要点是心脏的泵血功能。当心室舒张时,首先经过等容舒张期,而后进入心室充盈期。在心室充盈期中,由于心室肌进一步舒张,室内压低于房内压时,血液冲开房室瓣,快速进入心室,心室容积迅速增大,此时称为快速充盈期。

  • [单选题]100℃,流通蒸汽灭菌30min适用于
  • 正确答案 :A
  • 盐酸普鲁卡因注射液的灭菌


  • [单选题]用可见分光光度法测定时,要求供试品溶液的吸光度应在
  • 正确答案 :C
  • 0.3~0.7之间

  • 解析:紫外-可见分光光度法要求吸光度(A)的最适宜范围是0.3~0.7之内,在此,仪器读数误差较小。

  • [单选题]根据作用时间硫喷妥钠属于
  • 正确答案 :D
  • 超短时巴比妥类药


  • [单选题]复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油,本品在制备和存放时可产生气泡,其原因为
  • 正确答案 :C
  • 硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用

  • 解析:在医院药品三级管理,属于一级管理的是毒性药品原料药。复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油,本品在制备和存放时可产生气泡,其原因为硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用。能延缓混悬微粒沉降速度的方法是增加分散媒的黏度。氯化铵应用。加热溶解法加速溶解影响浸出的关键因素是浓度差。处方中含有共熔组分的制剂是复方薄荷脑滴鼻剂。

  • [单选题]下列溶剂中在水中溶解度最小的是
  • 正确答案 :D
  • 石油醚

  • 解析:溶解度由大到小,水最大石油醚最小。

  • [单选题]滴眼剂中通常不加入哪种附加剂
  • 正确答案 :D
  • 着色剂

  • 解析:眼用制剂中可加入增溶剂、等渗调节剂、缓冲剂、促渗透剂、抑菌剂、抗氧剂、乳化剂、增稠剂、保湿剂和基质材料等辅料。所以答案为D。

  • [单选题]不属于蛋白质的二级结构的是
  • 正确答案 :E
  • 亚基

  • 解析:蛋白质二级结构形式包括α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规则卷曲。

  • [单选题]下列不良反应中,属于病因学C类药物不良反应的是
  • 正确答案 :E
  • 致畸、致癌、致突变

  • 解析:按病因学可分为A型药物不良反应、B型药物不良反应和C 型药物不良反应。(1) A型药物不良反应:与药物的常规作用有关,如不良反应、 毒性反应、继发反应等。是由于药物的药理作用增强所致,其特点是可以预测,一般与药物剂量有关,其发生率虽高但死亡率低。(2) B型药物不良反应:与正常药理作用有关,反应的发生与 剂量无关发生率较低,但死亡率较高。过敏反应、特异质反应等属于该类反应。(3) C型药物不良反应:有些不良反应难以用A型、B型来分 类,如由于药物的作用致癌、致畸等。

  • [单选题]乳剂由W/O转化成O/W的现象称为
  • 正确答案 :C
  • 转相

  • 解析:转相:系指O/W型乳剂转成W/0型乳剂或出现相反的变化称为转相(又称转型),加入外加物质、改变相体积比和温度都可能导致乳剂转相。

  • [单选题]不属于细菌生长繁殖的基本条件是
  • 正确答案 :E
  • 光线


  • [单选题]关于利尿药作用部位描述正确的是
  • 正确答案 :B
  • 噻嗪类-远曲小管近端

  • 解析:噻嗪类利尿作用,尿 钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对 氯化钠的重吸收,从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换,K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制磷酸二酯酶活性,减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗,从而抑制肾小管对Na+、Cl-的主动重吸收。故B答案错误

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