[单选题]芒硝的提净工艺是

正确答案 ：B

药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液静置-冷却得结晶

解析：答案：B。根据药物的不同性质，常用的提净法有两种。1.降温结晶（冷结晶）如芒硝。2.蒸发结晶（热结晶）如硇砂。

[单选题]能入脉化血和营养全身的是

正确答案 ：A

营气

解析：答案：A。营气和津液进入脉内，经肺的气化和心阳的温煦便化生为血液。

[单选题]不属于五味子的主治病证是

正确答案 ：A

收湿敛疮

解析：答案：A。

[单选题]下列选项，不属天麻和全蝎主治病证的是

正确答案 ：C

肝阳眩晕

解析：答案：C。

[单选题]下列选项，不属五味子主治病证的是

正确答案 ：C

久泻，久痢

解析：答案：C。

[单选题]生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的行为的处罚是

正确答案 ：B

处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金

[单选题]基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应

正确答案 ：D

选用基本药物目录中的抗菌药物品种

解析：(1)医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录，并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案，未经备案不得采购，故A、C错误。(2)医疗机构应当优先选用《国家基本药物目录》《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种，故D正确。(3)医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量：①同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种；②具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录；③同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5例次：如果超过5例次，应当讨论是否列入本机构抗菌药物供应目录；调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加，故B错误。

[单选题]经营不需许可和备案的是

正确答案 ：A

第一类医疗器械

解析：第一类医疗器械经营不需许可和备案。故选A。

[单选题]互联网药品信息服务分为

正确答案 ：C

2类

[多选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的

正确答案 ：ABD

仪器、设备、器具

校准物、材料或者其他物品

所需要的计算机软件

解析：医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂（用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品管理）及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。故选A、B、D。

[单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是

正确答案 ：A

药品生产企业

[单选题]功用与枳实相同，但作用较缓和，以行气宽中除胀为主的药物是

正确答案 ：B

枳壳

[单选题]原料、辅料、包装材料等是( )。

正确答案 ：C

物料

解析：本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范》所使用的术语"。《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十六条规定：①物料是指原料、辅料和包装材料等；②洁净室是指需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能；③配制规程是为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容；④标准操作规程是指经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。

[单选题]藤黄常采用的炮制方法是

正确答案 ：D

豆腐煮

[单选题]红色用于

正确答案 ：C

甲类非处方药专有标识图案

[单选题]《药品注册管理办法》不适用于

正确答案 ：D

药品抽查性检验

解析：答案：D。《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理。

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