正确答案:

购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《购用证明》 药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药 药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位 药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给已取得《购用证明》的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业

ABCD

题目:属于药品类易制毒化学品原料药的购销要求的是

解析:药品类易制毒化学品原料药的购销要求:①购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《购用证明》。②药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给已取得《购用证明》的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业。③药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位。④药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药。故选ABCD。

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  • 药品监督管理部门分段根据《药品召回管理办法》

  • 解析:本题考查药品召回的监督管理部门和召回主体。

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  • 酚类药物

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  • 解析:本题考查的是药品标准。 在第三章药品质量及其监督管理第四节药品标准分类中介绍。 《中国药典》是国家药品标准的核心,是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典,一般五年修订一次。药品注册标准是由国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准。中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的必须按照省。自治区、直辖市人民改府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。

  • [单选题]十二经脉命名的主要依据是
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  • [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是
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  • 解析:(1)新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品,报告所有不良反应。

  • [单选题]定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,可处
  • 5万元以上10万元以下的罚款

  • 解析:(1)定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品的法律责任:①由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;②逾期不改正的,责令停产,并处5万~10万元的罚款;③情节严重的,取消其定点生产资格。(2)定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品的法律责任:①由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;②逾期不改正的,责令停业,并处违法销售药品货值金额2~5倍的罚款;③情节严重的,取消其定点批发资格。故选B、A。建议考生运用口诀"生产5万10万,批发违售25倍"准确记忆。

  • [单选题]有关双黄连口服液不正确的描述是
  • 用于治疗感冒,症见恶寒重,发热轻,无汗,头痛鼻塞,流清涕

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