正确答案:

GLP

D

题目：为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

解析：实验室试验属于临床前研究，要符合GLP；药品生产要符合GMP；药品的购进、储运、销售属于药品经营要符合GSP；中药材生产要符合GAP。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》消费者有权

自主在药品零售企业选购甲类非处方药

自主在药品零售企业选购乙类非处方药

解析：本题考查的是处方药与非处方药分类管理办法(试行)。 第十一条消费者有权自主选购非处方药，并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。

[单选题]药品广告批准文号的格式正确的是

闽药广审（声）第2016030163号

解析：药品广告批准文号为“×药广审（视）第0000000000号”“×药广审（声）第0000000000号”“×药广审（文）第0000000000号”。其中“×”为各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。

[单选题]有“挂甲”理化性质的药材是

天然牛黄

解析：本题考查牛黄的理化鉴别。牛黄理化鉴别项下。挂甲试验：取本品少量，加1清水调和后涂于指甲上，能将指甲染成黄色，习称“挂甲”。

[单选题]风寒闭肺作喘的主要症状是

喘咳气逆，恶寒发热，痰稀无汗，脉浮紧

解析：B喘证风寒闭肺证常见喘咳气逆，呼吸急促，胸部胀闷，痰多稀薄而带泡沫，色白质黏，兼头痛鼻塞，无汗，恶寒、发热。舌苔薄白而滑，脉浮紧。

本文链接：https://www.233go.com/key/0yk0k.html