[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为

正确答案 ：B

国家药品监督管理部门

解析：第三条国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

[多选题]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告

正确答案 ：AC

发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布

发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布

[单选题]国家基本医疗保险药品目录原则上几年调整一次

正确答案 ：C

3年

解析：国家基本医疗保险药品目录原则实行动态管理，原则上每3年调整一次。 根据管理办法，必要时，经国家基本药物工作委员会审核同意，国家基本药物目录可适时组织调整。

[单选题]五行中，具有"从革"特性的是

正确答案 ：D

金

解析：五行，即木、火、土、金、水五类物质的运动。五行的特性：1.木的特性 古人称“木日曲直”。“曲直”是指树木的生长形态，为枝干曲直，向上向外周舒展。因而引申为具有生长、升发、条达舒畅等作用的事物，均归属于木。2．火的特性 古人称“火日炎上”。“炎上”是指火具有温热、上升的特性。因而引申为具有温热、升腾等作用的事物，均归属于火。3．土的特性 古人称“土爰稼穑”。“稼穑”是指土有播种和收获农作物的作用。因而引申为具有生化、承载、受纳等作用的事物，均归属于土。故有“土为万物之母”之说。4．金的特性 古人称“金日从革”。“从革”是指“变革”的特性。引申为具有清洁、肃降、收敛等作用的事物，均归属于金。5．水的特性 古人称“水日润下”。“润下”是指水具有滋润和向下的特性。引申为具有寒凉、滋润、向下运行等作用的事物，均归属于水。

[单选题]下列药物中，有止血、补血、滋阴润燥功效的是

正确答案 ：A

阿胶

解析：阿胶，补血滋阴，润燥，止血。用于血虚萎黄，眩晕心悸，心烦不眠，肺燥咳嗽。

[多选题]《广告法》规定，广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容，或禁止广告的产品进行广告宣传的，由广告监督管理机关

正确答案 ：ABCD

责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或停止发布

没收广告费用

可以并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款

情节严重的依法停止其广告业务

[单选题]下列药物中，既能杀虫止痒、燥湿，又能温肾壮阳的是

正确答案 ：B

蛇床子

解析：蛇床子功能主治：温肾壮阳，燥湿，祛风，杀虫。用于阳痿、宫冷、寒湿带下、湿痹腰痛；外治外阴湿疹、妇人阴痒、滴虫性阴道炎。

[单选题]睡时汗出，醒则汗止，兼见潮热颧红，此属

正确答案 ：C

阴虚证

解析：入睡则汗出，醒后则汗止，谓之盗汗，多因阴虚而致。阴虚则阳亢，阳热亢盛，蒸发阴津而为汗，故常伴有五心烦热、失眠、颧红、口咽干燥等症。故此题应选C。

[单选题]治惊悸怔忡、失眠多梦，常以朱砂配

正确答案 ：D

磁石

解析：磁石配朱砂：磁石咸寒，功能潜阳安神；朱砂甘寒，功能镇心安神。两药相合，重镇安神力增，善治烦躁不安、心悸失眠等证。

[单选题]厚朴酚的药理作用是

正确答案 ：C

抗菌

解析：厚朴酚抗菌抗病毒作用：厚朴酚对革兰阳性菌、耐酸性菌、炭疽杆菌、类酵母菌丝状真菌、变形链球菌、乳酸杆菌均有显著的抗菌活性。厚朴的酚性成分、乙醚及甲醇提取物，对牙病中致龋齿的变形链球菌有十分显著的抗菌作用。厚朴对小鼠实验性病毒性肝炎有一定程度的抑制作用，可减轻细胞变性坏死等实质性病理损害。厚朴中所含新木脂素对Epstein-Barr病毒激活有抑制作用。故此题应选C。

[单选题]山楂的功效是（ ）

正确答案 ：A

消食化积、行气散瘀

[单选题]下列需要急则治其标的病证是

正确答案 ：A

突然神昏不醒

解析：在一般的情况下，病证的主要矛盾和矛盾的主要方面是本而不是标，治本是一个根本的原则。但是在复杂多变的病证中，常有标本主次位置的变化，因而在治疗时就又有先后缓急的区分。如在疾病的发展过程中出现了严重的并发症，标病甚急，不及时解决，则将危及患者的生命或影响本病的治疗时，则应采取“急则治其标”的法则，先治其标病，后治其本病。如突然神昏不醒、水臌病人等。故此题应选A。

[单选题]每张处方对患者和药品的限制要求是

正确答案 ：A

一名患者、五种药品

[单选题]"当门子"是指

正确答案 ：B

麝香仁中不规则圆形或颗粒状者

解析：麝香别名元寸，为鹿科动物雄麝体下腹部腺香囊中的干燥分泌物，名贵中药材。气香强烈而特异，成颗粒状者俗称"当门子"，质量较优；成粉末状者称"元寸香"。所以"当门子"是指麝香仁中不规则圆形或颗粒状者。故此题应选B。

[单选题]中药不良反应是

正确答案 ：E

合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应

[单选题]按照《药品注册管理办法》的规定，下列说法错误的是

正确答案 ：D

Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

解析：Ⅲ期临床试验新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。

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