正确答案:

1年备查

A

题目：医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少( )。

解析：A 知识点：《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》使用管理

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]关于表面活性剂增溶叙述错误的是

溶液的pH增大，有利于弱酸性药物的增溶

[单选题]葡萄糖注射液中规定检查的特殊杂质为（ ）。

5-羟甲基糠醛

[单选题]反映测验预测个体在某种情景下行为表现的有效程度，称为（ ）。

效标效度

[单选题]关于注射给药的吸收的叙述，错误的是

血流速度是药物吸收的限速因素

解析：解析：注射给药时，m流速度影响药物吸收，但不是最主要因素。药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素。

[单选题]医药国家标准报送何部门审批（ ）。

国家技术监督局

解析：本题出自《国家医药管理局医药标准化管理办法》，要求考生熟悉国家医药标准的制定。《国家医药管理局医药标准化管理办法》第四章标准的制定第二十二条规定：“国家标淮报送国家技术监督局审批、发布。行业标准由国家医药管理局审批发布。”故本题最佳答案为D

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