正确答案:

药品的内包装材料 商品名 药品标签、说明书的内容

BCD

题目：以下必须经国家药监局批准才能使用的是（ ）。

解析：《药品包装、标签和说明书管理规定》第三条药品说明书和标签由国家食品 药品监督管理局予以核准。第二十四条药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国 家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明 文件的相应内容一致。医疗机构制剂的监管由各省级食品药品监督管理部门负责。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题][39—42]

需放入胆巴水中夜泡日晒，反复多次直至表面出现大量结晶盐粒

需胆巴水泡后煮透心，纵切片

需胆巴水浸后，煮透心，去外皮后纵切片

需在沸水中略烫

[多选题]与药物剂量有关的中药不良反应包括（ ）。

副作用

毒性作用

继发作用

[单选题]洁净室(区)的主要工作室照度宜为( )。

300勒克斯

解析：B 知识点：《药品生产质量管理规范(GMP)》厂房与设施

[多选题]非竞争性拮抗药的特点有（ ）。

不是与激动药竞争相同的受体

与相应受体结合非常牢固

与受体结合后分解很慢或不可逆转

使量效曲线高度下降

与受体有亲和力，但无内在活性

[单选题]根据下列条件，回答 81～84 题：

副作用

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