正确答案:

各期临床试验

A

题目：须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。

解析：本题考查《药品临床试验管理规范》。新大纲不作要求。凡药品进行各期临床实验，包括人体生物利用度或生物有效性试验均需按本规范执行。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]入睡则汗出，醒则汗止的为

盗汗

[单选题]药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

解析：解析：本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。

[单选题][44 -46]（饮食对药品疗效的影响）

少食蛋白类

[多选题]上市药物所致临床重要不良反应与动物毒性实验的差异而造成局限性是因为

人与动物实验的种属差异导致药物代谢物和药物动力学的差别和药物反应性的差别

药物对主观反应的影响为人类所特有，动物实验难以观察

药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，这些均难以在动物毒性实验中观察

人体的疾病因素可影响药物的反应

[多选题]药品命名的原则为( )。

药品名称读音应清晰易辨，避免与已经使用的药品相似

同一药效类别的药品，其名称力求显示这一关系

凡是易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称，一般不应采用

解析：ABC 知识点：药品的概念及命名原则

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