正确答案:

首选给药方式为静脉注射

题目：患者男性，32岁，因“肾衰竭”来诊。患者每周行血液透析3次。有22年糖尿病病史。实验室检查：血红蛋白70 g/L，血细胞比容26%，铁蛋白3.6 μg/L，血清铁980 μg/L（正常值500～1600 μg/L）。给予重组人红细胞生成素，纠正贫血。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列关于剂型的表述错误的是

剂型系指某一药物的具体品种

解析：剂型的概念：是适应于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。如片剂、注射剂、胶囊剂、乳剂、气雾剂等均是剂型的一种。故同一种剂型可以有不同的药物，如阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型；同一药物也可制成多种剂型，如吲哚美辛片剂、吲哚美辛栓剂等。制剂的概念是：各种剂型中的具体药品，如阿司匹林片、环丙沙星注射剂等。故本题A、B、C、E的叙述均为正确的，答案选D，其混淆了剂型与制剂的概念。

[单选题]对于功能性低血糖患者，为减少低血糖发作，饮食调整错误的是

低纤维饮食

解析：功能性低血糖调节饮食：饮食结构宜适当提高蛋白、脂肪含量，减少糖量，小量多餐，进食较干的食物，避免饥饿。此外在食物中加入纤维（非吸收性碳水化合物如果胶等）有一定帮助，患者应进行体育锻炼。

[多选题]肾上腺素的临床应用包括

心脏停搏

过敏性休克

支气管哮喘

青光眼

减少局麻药吸收，延长局麻药作用时间

[多选题]肾功能减退时，不需调整剂量的药物有

克林霉素

利福平

阿奇霉素

甲硝唑

[多选题]在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施

立即对受试者进行适当治疗

报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会

研究者在报告上签名并注明日期

解析：在新药临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应在获知消息后24小时内通过电话或传真向申办者报告；随后，申办者应按相关程序向研究者搜集该严重不良事件的详细资料；研究者应确保向申办者全面、详细地提供严重不良事件的有关情况；同时研究者有义务向国家药品监督管理局报告严重不良事件。此外如发生严重的与试验用药品相关且以前未知的不良反应，研究者也应向伦理委员会报告。

[多选题]粒子径的测定方法有

显微镜法

库尔特计数法

沉降法

筛分法

解析：常用的粒子径的测定方法：光学显微镜适用于0.5μm左右粒子径；库尔特计数法适用于1～600μm粒子径；电子显微镜适用于0.001μm左右粒子径；气体透过法适用于1～100μm粒子径；筛分法适用于40μm左右粒子径；氮气吸附法适用于0.03～1μm粒子径；沉降法适用于0.5～200μm左右粒子径。

[多选题]治疗急性淋巴细胞白血病有效的药物包括

巯嘌呤

糖皮质激素

门冬酰胺酶

长春新碱

环磷酰胺

[单选题]根据《关于建立国家基本药物管理办法》国家基本药物工作委员会的职能不包括

制定国家基本药物最高零售指导价

解析：本题考查国家基本药物工作委员会职能。《关于建立国家基本药物制度的实施意见》第二：国家基本药物工作委员会负责协调解决制定和实施国家基本药物制度框架，确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案，审核国家基本药物目录。

[多选题]《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师

对医师处方进行审核、签字

拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方

对处方不得擅自更改或代用

拒绝调配、销售超剂量的处方

解析：本题考查执业药师销售处方药的责任。执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品；对处方不得擅自更改或代用；对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配，销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。故选ACDE。建议考生运用"审核调配处方、不得更改代用、拒调禁忌超量"口诀准确记忆。

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