正确答案:

左旋咪唑

E

题目：无免疫抑制作用的药物是

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]目前已经实施药品电子监管的品种包括

麻醉药品

血液制品

中药注射剂

含地芬诺酯复方制剂

国家基本药物

解析：本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。 至2012年2月底，国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂、基本药物全品种纳入电子监管，已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类纳入电子监管。

[多选题]由国务院药品监督管理部门确定的是

麻醉药品和精神药品的年度生产计划

麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局

解析：之所以不选B，是因为麻醉药品药用原植物年度种植计划是由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同制定的。

[单选题]下列除哪种情况外禁止洗胃

水溶性药物中毒时

解析：本题考查洗胃的禁忌证。洗胃的禁忌证：①深度昏迷，洗胃后可引起吸入性肺炎，严重者可导致呼吸心跳暂停；②强腐蚀剂中毒，有可能引起食管及胃穿孔；③挥发性烃类化合物（如汽油）口服中毒，反流吸入后可引起类脂性肺炎；④休克患者血压尚未纠正者；⑤中毒引起的惊厥未被控制之前禁止洗胃等。上述禁忌证并不是绝对的，应根据个别情况而定。水溶性药物中毒，洗胃比较适宜。

[单选题]通过拮抗雌激素受体抑制乳腺肿瘤细胞生长的抗癌药是

他莫昔芬

[单选题]青霉素血浆浓度为2 μg/ml，尿浓度为37 μg/ml，每分钟排出的尿液为2.2 ml，青霉素的肾清除率为

40.7 ml/min

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心

30日内

解析：进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应（包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的），药品生产企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》，自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。

[单选题]湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是( )

可使用硬脂酸镁为润滑剂

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