正确答案:

血压水平 危险因素 靶器官损害 糖尿病 并存的临床情况，如心脑血管病、肾病等

ABCDE

题目：高血压的治疗决策应考虑

解析：（全面考虑原则）

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]中国药典(2010年版)采用TLC检查对乙酰氨基酚中"有关物质"时，主要检查的特殊杂质为

对氯乙酰苯胺

解析：对氯乙酰苯胺是对乙酰氨基酚合成过程中带入的杂质，中国药典(2010年版)采用TLC检查。故正确答案为A.

[单选题]关于治疗药物监测的叙述不正确的是

治疗药物监测采用现代分析测定技术，定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度

解析：治疗药物监测(TDM)TDM是临床药学工作的一项重要内容。目前，治疗药物监测工作已从最初的对地高辛、氨基糖苷类抗生素、抗癫痫药的血药浓度监测扩展到对器官移植者的免疫抑制剂（环孢素、吗替麦考酚酯）的监测等。通过监测，及时了解每个患者的个体血浆药物水平，规避中毒风险，保证了治疗药物的安全有效，延长了患者的存活时间。故此题应选B。

[单选题]机体节律性对药物代谢有影响的原因为

药物代谢酶有昼夜节律性

解析：答案：D。机体节律性对药物代谢有影响的原因为药物代谢酶有昼夜节律性。

[单选题]利福平抗菌作用的原理是

抑制依赖于DNA的RNA聚合酶

[单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

国家药品监督管理部门

解析：(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。故选C、C、C。考生应清楚药品的注册、监测期设立、再评价、包装、标签、说明书、进出口等至关药品安全有效的重要事项均由国家药品监督管理部门审批监管。

[单选题]根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是

相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

解析：相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可以申请中药一级保护；从天然药物中提取的有效物质及制剂可以申请中药二级保护。故选C、A。

[单选题]不属于系统误差的为

偶然误差

解析：误差可分为偶然误差、系统误差，系统误差又包括：方法误差、仪器误差、试剂误差以及操作误差等。

[单选题]下列关于气雾剂叙述错误的是

药物的稳定性会有所降低

解析：气雾剂的特点：①简洁、便携、耐用、方便、多剂量；②比雾化器容易准备，治疗时间短；③良好的剂量均一性；④气溶胶形成与病人的吸入行为无关；⑤所有MDls的操作和吸入方法相似；⑥高压下的内容物可防止病原体侵入。气雾剂的缺点：①若患者无法正确使用，就会造成肺部剂量较低和（或）不均一；②通常不是呼吸触动，即使吸入技术良好，肺部沉积量通常较低；③阀门系统对药物剂量有所限制，无法递送大剂量药物；④大多数现有的MDIs没有剂量计数器。故此题应选E。

[单选题]未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括

并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

本文链接：https://www.233go.com/key/12e2lz.html