正确答案:

追溯用药史 询问用药过敏史和家族史 排除药物意外的因素 进行必要的实验室检查和相关试验 进行流行病学的调研

ABCDE

题目：病历摘要: 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]微囊质量评价不包括( )

含量均匀度

[单选题]使用肠外营养液时，脂肪乳占非蛋白热卡的最佳比例是

50%

解析：使用肠外营养液时大量地补充葡萄糖有加重血糖升高、糖代谢紊乱及脏器功能损害的危险。葡萄糖的供给应参考机体糖代谢状态与肝、肺等脏器功能。随着对严重应激后体内代谢状态的认识，降低非蛋白质热量中的葡萄糖补充，葡萄糖：脂肪保持在60：40～50：50，以及联合强化胰岛素治疗控制血糖水平，已成为重症病人营养支持的重要策略之一。

[多选题]医疗机构不得采用的供药方式有

未经诊疗直接为患者提供处方药

通过邮售方式直接向患者销售处方药

通过互联网方式直接向患者销售处方药

提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用

解析：本题考查的是医疗机构药品监督管理办法(试行)。 第二十条医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯。 第二十一条医疗机构配制的制剂只能供本单位使用。未经省级以上药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂，也不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂。 第二十二条医疗机构应当加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管，及时向所在地药品监督管理部门报告。在药品监督管理部门作出决定之前，医疗机构不得擅自处理。 医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召回义务。 第二十三条医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药。 第二十四条医疗机构应当逐步建立覆盖药品购进、储存、调配、使用全过程质量控制的电子管理系统，实现药品来源可追溯、去向可查清，并与国家药品电子监管系统对接。

本文链接：https://www.233go.com/key/12n40z.html