正确答案:

王清任

A

题目：《医林改错》的作者是（ ）

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]以下有关药品调配差错报告内容中，正确的是

整改措施

患者的处理

发现该差错的过程

调查、确认导致差错的原因

[单选题]下列不属于浸出制剂的剂型( )

芳香水剂

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应

上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应

列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条：新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。药品生产企业除按第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品，每年汇总报告一次；对新药监测期已满的药品，在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。第十六条：进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。

[多选题]以下三级信息源资料的类别中，正确的是

医学

药物相互作用

药物综合信息

药理学与药物治疗学

[单选题]对于热敏性物料的粉碎常采用的方法是

流能磨

[多选题]下列属于中国食品药品检定研究院职责的是

负责标定和管理国家药品标准品、对照品

生物制品批签发的具体业务工作

药品、生物制品、医疗器械注册检验

直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核

本文链接：https://www.233go.com/key/12njmz.html