正确答案:

在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

E

题目：根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的

解析：本题考查药品流通监督管理办法的相关内容。 《药品流通监督管理办法》第十四条：药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或资质证明文件，或票据等便利条件。第十五条：药品生产、经营企业，不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传等方式现货销售药品，第十六条：药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。第二十一条：药品生产、经营食业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。

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[单选题]神志活动的主要物质基础是（ ）

血液

[单选题]脓液和坏死组织中含大量的PABA，因此对磺胺类药物的抗菌作用可产生

降低

[单选题]对心力衰竭患者应用强心苷的利尿作用与下列哪一项有关

改善肾血流动力学

[单选题]粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为( )

颗粒密度

[多选题]药品包装尺寸过小时，内标签至少应当标注

药品通用名称

药品规格

产品批号

有效期

[单选题]主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是

呋塞米

[单选题]有关糖皮质激素类对代谢的影响叙述错误的是

高血钾

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括

配制日期

解析：本题考查医疗机构制剂配发记录。牌《医疗机构制剂注册管理办法》第六十三条：制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。

[多选题]中药注射剂的审核要点包括

选用中药注射剂应严格掌握适应证，合理选择给药途径

辨证施药，严格掌握功能主治、用法用量及疗程

对老人，儿童，肝、肾功能异常患者等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用，加强监测

严禁混合配伍，谨慎联合用药，用药前应仔细询问过敏史，对过敏体质者应慎用

加强用药监护，特别是开始30分钟，发现异常，立即停药，采用积极救治措施，救治患者

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