正确答案:

0～14岁

C

题目：儿科临床就诊的年龄范围是 ( )

解析：儿科临床就诊的年龄范围是0～14岁。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]室间隔缺损患儿的临床表现是( )

生长发育落后，有心悸、气促、乏力

易反复发生肺部感染

X线示左右心室及左心房增大，肺血管影增粗

心电图可正常或有左右心室肥大

解析：缺损小者，可无症状。缺损大者，症状出现早且明显，以致影响发育。有气促、呼吸困难、多汗、喂养困难、乏力和反复肺部感染，严重时可发生心力衰竭。有明显肺动脉高压时可出现发绀。本病易罹患感染性心内膜炎。心尖搏动增强并向左下移位，心界向左下扩大，典型体征为胸骨左缘Ⅲ～Ⅳ肋间有4～5级粗糙收缩期杂音，向心前区传导，伴收缩期细震颤。若分流量大时，心尖部可有功能性舒张期杂音，肺动脉瓣第二音亢进及分裂。有严重的肺动脉高压时，肺动脉瓣区有相对性肺动脉瓣关闭不全的舒张期杂音，原间隔缺损的收缩期杂音可减弱或消失。

[多选题]下列属于体格发育评估指标的是（ ）

体重

身高（长）

头围

胸围

皮下脂肪厚度

解析：评价儿童体格生长发育的常用指标为体重、身高（长）、坐高（顶-臀长）、头围、胸围、上臂围等

[单选题]肺炎双球菌脑膜炎的特点是（ ）

易并发硬脑膜下积液

解析：肺炎双球菌导致脑膜炎患者病情一般较重，易发生频繁惊厥，重者昏迷，有硬膜下积液积脓脑脓肿、脑积水。脑神经损害占50%，常累及动眼神经、面神经。

[多选题]遗传病的分类中基因病包括

单基因遗传病

线粒体病

分子病

多基因遗传病

解析：根据遗传物质的结构和功能改变的特点，可将遗传性疾病分为5大类：染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体病、基因组印记。其中基因病包括单基因遗传病、线粒体病、分子病、多基因遗传病、体细胞遗传病

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