正确答案: 染色体检查
D
题目:确诊先天愚型的诊断为 ( )
解析:21三体综合征又称先天愚型或Down综合征,是小儿染色体疾病最常见的一种。主要特征有智力低下、特殊痴呆面容:患儿眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、外耳小、耳位低。舌常伸出口外,流涎。智力低下,头围小于正常,骨龄落后。手掌皮纹通贯手等。有家族史,母孕年龄大,多胎等。确诊需做染色体检查,进行染色体核型分析,可分标准型、易位型、嵌合体型。
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解析:解析:金黄色葡萄球菌肺炎常合并脓胸、脓气胸和肺大泡;毛细支气管炎由呼吸道合胞病毒引起,婴儿多见,主要症状为喘息,双肺可闻及哮鸣音和湿哕音。
[多选题](133~134题共用备选答案)
普萘洛尔
酚妥拉明
解析:解析:普萘洛尔可阻断心脏β,受体,使心肌收缩力减弱,心率和传导减慢,心输出量减少,心肌耗氧量降低;也可阻断血管平滑肌的β2受体,可使冠脉血流量减少;阻断支气管的β受体,可诱发或加重哮喘。酚妥拉明能选择性阻断血管的a受体,扩张血管,使外周阻力降低,血压下降。
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