• [单选题]在下列口服降糖药物中,属于非磺脲类促胰岛素分泌剂的是
  • 正确答案 :D
  • 瑞格列奈


  • [单选题]GMP的检查对象错误的是
  • 正确答案 :D
  • 销售过程

  • 解析:GMP的检查对象包括人、生产环境、制剂生产的全过程和包装过程。销售过程属于GSP。故正确答案为D.

  • [单选题]对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用
  • 正确答案 :A
  • 17位羟基酯化

  • 解析:对雄激素化学结构改造的主要目的是获得蛋白同化激素。雄激素的雄性活性结构专一性较高,必须是5α雄甾烷类,即10位和13位上有角甲基。而同化活性的结构专一性相对低一些,在4位、9位引入卤素,19位去甲基,A环引入杂原子,2位引入羟甲烯,17位引入烷基等均可增强同化活性。故正确为A.

  • [单选题]心交感神经节后纤维释放的神经递质是
  • 正确答案 :C
  • 去甲肾上腺素

  • 解析:心交感神经节后纤维末梢释放的递质为去甲肾上腺素,作用于心肌引起心率加快,收缩力加强,心排血量增加。

  • [单选题]关于抗组胺药物苯海拉明的叙述不正确的是
  • 正确答案 :E
  • 中毒症状发生的频率和强度与血药浓度没有关系

  • 解析:苯海拉明超剂量服用可引起昏睡、心悸、肌震颤、视力模糊、精神错乱甚至惊厥等中毒反应。应予洗胃、给氧、控制惊厥等措施。所以中毒症状发生的频率和强度与血药浓度有关系。故此题应选E。

  • [单选题]对处方药的描述错误的是
  • 正确答案 :D
  • 患者可以自行判断用药

  • 解析:处方药必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买,不得在大众媒介上发布广告宣传,可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍,患者不能自行判断用药,处方药应在医生指导下用药。故正确答案为D.

  • [单选题]硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法,叙述错误的是
  • 正确答案 :D
  • 即使是锁扣式胶囊,密闭性也不好,仍需封口

  • 解析:硬胶囊在制备时定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量,防止过程中的损失;填充的药物如果是麻醉、毒性药物,应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充;流动性差的药物需加入一定的稀释剂、润滑剂后再填充;锁扣式胶囊,密闭性好,不需封口;纯药物的粒度如能满足填充要求,可直接填充,不需要加入辅料。故正确答案为D.

  • [单选题]辅酶是
  • 正确答案 :D
  • 酶催化活性所必需的小分子物质

  • 解析:酶,指具有生物催化功能的高分子物质。辅酶是一小有机非蛋白分子,其用途为在酶内载运化学基。许多辅酶是磷化水溶性维他命。但非维他命物质也可能是辅酶,如ATP-磷酸基的生化载具。故正确答案为D.

  • [单选题]便秘是一种常见的药物轻微副作用,处置不当的是
  • 正确答案 :C
  • 服用峻泻药

  • 解析:本题考查便秘的治疗。便秘时可增加饮食中纤维的含量,喝大量的水,运动,并抚摸腹部按摩,此时不应服用峻泻药。

  • [单选题]抗高血压的药是
  • 正确答案 :B
  • 培哚普利

  • 解析:培哚普利属于抗高血压药中血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类,所以第1题答案为B。利多卡因既是局部麻醉药,又是抗心律失常药,所以第2题答案为C。卡马西平是安全、有效、广谱的抗癫痫药,临床上广泛应用于伴有精神症状的癫痫病,所以第3题答案为E。

  • [单选题]关于药品正确使用方法的叙述不正确的是
  • 正确答案 :E
  • 与成人相比,儿童应用药物的最佳剂量均较低

  • 解析:儿童不是成人的缩小,儿童不宜套搬使用成人药,对儿童用药的安全性,应给予高度的重视。故此题应选E。

  • [单选题]只见于RNA而不见于DNA的碱基是
  • 正确答案 :E
  • U

  • 解析:构成RNA的碱基包括A/T/C/U,构成DNA的碱基包括A/T/G/C。故正确答案为E.

  • [单选题]以下哪个叙述与氮芥类抗肿瘤药无关
  • 正确答案 :A
  • 作用机制是干扰肿瘤细胞代谢

  • 解析:氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称,其结构可分为两部分:烷基化部分和载体部分。烷基化部分(即通式中的双β-氯乙胺基,也称氮芥基)是抗肿瘤活性的功能基团;载体部分主要影响药物在体内的吸收、分布等药代动力学性质,通过选择不同的载体,可以达到提高药物选择性和疗效、降低毒性的目的。故正确答案为A.

  • [单选题]下列青霉素中,可口服的是
  • 正确答案 :B
  • 青霉素V

  • 解析:青霉素是霉菌属所产生的一类抗生素,天然青霉素有7种,临床上使用的青霉素是青霉素G和青霉素V。临床上使用的青霉素通常是指青霉素G,也称苄基青霉素,在临床上只能注射给药,这缘于青霉素G口服给药时,在胃中胃酸会导致酰胺基的侧链水解和B.内酰胺环开环,使之失去活性。青霉素V是在青霉素的发酵液中加入人工合成的前体苯氧乙酸而得到的天然青霉素。在其侧链结构中引入电负性的氧原子,从而阻断了侧链羰基电子向β-内酰胺环的转移,增加了对酸的稳定性,因而不易被胃酸破坏可供口服。所以答案为B。

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