• [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是
  • 正确答案 :B
  • 生产含有毒性药材的中成药时,必须在本单位药品检验员的监督下准确投料

  • 解析:药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂,每次配料,在本单位药品检验员的监督下准确投料,必须经两人以上复核无误,并详细纪录每次生产所用原料和成品数,必须建立完整的生产记录,保存5年备查。

  • [单选题]国家实行定点生产的药品有
  • 正确答案 :D
  • 精神药品

  • 解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。

  • [单选题]"四查十对"中查药品时,应对
  • 正确答案 :D
  • 药名、规格、数量、标签

  • 解析:《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到"四查十对"。查处方,对科别、性别、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。故正确答案是D。

  • [单选题]有关药物吸收描述不正确的是
  • 正确答案 :A
  • 舌下或直肠给药吸收少,起效慢


  • [单选题]抗菌药物的合理应用不包括
  • 正确答案 :E
  • 发热严重时可自行使用抗菌药


  • [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是
  • 正确答案 :A
  • 分类管理、分类销售


  • [单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
  • 正确答案 :B
  • 30日

  • 解析:《药品管理法实施条例》规定:药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。

  • [单选题]人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是
  • 正确答案 :D
  • 交叉耐受性


  • [单选题]下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗
  • 正确答案 :D
  • 同化激素类


  • [单选题]医疗用毒性药品处方的保存期限为
  • 正确答案 :B
  • 2年

  • 解析:我国对处方的保管有相应规定,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年。

  • [单选题]无中枢镇静作用的H1受体阻断药是
  • 正确答案 :C
  • 阿司咪唑


  • [单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度
  • 正确答案 :C
  • 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品


  • [单选题]关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括
  • 正确答案 :B
  • 醒脑静促进苏醒

  • 解析:卡马西平急性中毒解救:(1)催吐、洗胃,使用药用炭吸附以减少药物的吸收。(2)本品无特殊的解救药,应用利尿剂促进排泄。透析治疗只适用于那些肾衰的严重中毒患者。(3)保持呼吸通畅,必要时行气管插管、人工呼吸和输氧,防止呼吸抑制。如表现为躁狂,可使用地西泮或巴比妥类药。但是地西泮或巴比妥类药能加重呼吸抑制(尤其对儿童)、低血压和昏迷。(4)应进行呼吸、心脏、肾脏、膀胱等功能以及血压、体温、瞳孔反射等。故此题应选B。

  • [单选题]不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告的药品是
  • 正确答案 :D
  • 医疗机构配制的制剂

  • 解析:《药品管理法实施条例》规定:医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告。

  • [单选题]阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用
  • 正确答案 :D
  • 环氧酶


  • [单选题]常见的抗惊厥药不包括
  • 正确答案 :E
  • 氯丙嗪

  • 解析:氯丙嗪是吩噻嗪类抗精神病药,具有镇静、催眠、降低体温、α肾上腺素受体及M胆碱受体阻断、抗组胺、影响内分泌等作用。故正确答案为E。

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