正确答案:

目录中的“甲药目录”和“乙药目录”由国家统一制定，各地不得调整

B

题目：下列关于基本医疗保险目录的说法，错误的是

解析：“甲药目录”和“乙类目录”由国家制定，但各地可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，可适当调整“乙类目录”。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]药用部位为干燥小叶的药材是

番泻叶

[多选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货（发送）单位、数量、批号及有效期外，还应包括

疫苗运输过程中的温度变化

启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度

疫苗运输工具和接送人签字

疫苗启运和到达时间

[单选题]不应作为乙类非处方药的情况不包括

儿童用矿物质

解析：乙类非处方药应是用于常见轻微疾病和症状，以及日常营养补充等的非处方药药品。不应作为乙类非处方药的情况包括：①儿童用药（有儿童用法用量的均包括在内，维生素、矿物质类除外）；②化学药品含抗菌药物、激素等成分的；③中成药含毒性药材（包括大毒和有毒）和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂；④严重不良反应发生率达万分之一以上；⑤中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的（药食同源的除外）；⑥中西药复方制剂；⑦辅助用药。故选B。

[单选题]药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

指定检验

解析：抽查检验是由国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验。抽查检验分为评价抽验和监督抽验。评价抽验是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作。它是建立在以科学理论为基础，以数理统计为手段的药品质量评价抽验方式，准确客观地评价一类或一种药品的质量状况；监督抽验是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验。注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理总局核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。其目的是为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性，以确保药品的质量。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国务院药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。《药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口：①国务院药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品；③国务院规定的其他药品。复验：复验是药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的复核检验，复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。故选CABC。

[单选题]胶囊剂的特点是

可制成释药速度不同的剂型

解析：本题考查胶囊剂的特点。胶囊剂的特点包括：外观光洁、美观，崩解快，吸收好，生物利用度高，提高药物稳定性，可制成不同释药速度的胶囊剂等。

[多选题]与川芎抗血栓作用相关的是

减少静脉壁白细胞黏附

抑制红细胞聚集

加速红细胞电泳速度

降低血小板黏附率

降低血液黏度

解析：以上均与川芎抗血栓作用相关。

[单选题]根据CFDA对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是

氯化钾缓释片

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