正确答案:

开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录

E

题目:新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送( )。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]根据下文回答第 157~160 题。
  • Liebermann-Burchard反应


  • [单选题]某药店利用季节性感冒流行时机,在标价之外加价出售某药品,受到没收违法所得并处2000元罚款的处罚。此处罚依据的法律是
  • 中华人民共和国价格法

  • 解析:解析:本题考查《中华人民共和国价格法》。

  • [单选题]麻醉药品专用标志颜色是()。
  • 天蓝色与白色相间


  • [单选题]抗甲状腺药治疗分为3个阶段。一般情况下,维持阶段约
  • 1~1.5年


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/1koe8z.html
  • 相关资料
    相关科目: 皮肤与性病学(正高) 中医妇科学(正高) 急诊医学(副高) 整形外科学(副高) 临床医学检验临床化学(副高) 妇产科护理(副高) 儿科学主治医师(代码:332) 住院医师规培(外科) 住院医师规培(胸心外科) 公卫医师定期考核
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2