正确答案:

囊壁的厚度 微囊的粒径 药物的性质 囊壁的物理化学性质

ABCE

题目：影响微囊中药物释放速度的因素包括

解析：解析：本题考查影响微囊中药物释放速度的因素，影响微囊中药物释放速度的因素包括:微囊的粒径；囊壁的厚度；囊壁的物理化学性质；药物的性质；附加剂的影响；工艺条件与剂型；pH值的影响； 离子强度的影响。

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[单选题]请根据以下内容回答 25～26 题

加强心肌收缩力

[单选题]处方直接写药名，需调配煅制品的是

解析：解析：本组题考查常见处方应付实例。

[单选题]下列哪种情况下应用皮质类激素是合理的

在有效抗菌药物治疗基础上，用于重危病人作为综合治疗的一部分

[单选题]下列药物中血浆蛋白结合率最低的是（ ）。

妥布霉素

解析：

本题考查不同药物的血浆蛋白结合率。记住一些特殊药物，如氨基糖苷类抗生素(如妥布霉素等)：与血浆蛋白结合率低(<10%)，主要分布于细胞外液，不易透过血脑屏障，但在耳淋巴液和肾皮质中分布浓度高，所以本题D选项是正确选项。其他选项，抗抑郁药——阿米替林有较强的镇静、催眠作用及抗胆碱作用，其血浆蛋白结合率在89.8%～92.6%之间。非甾体抗炎药——吲哚美辛，口服吸收完全而迅速，服药后3小时血药浓度达峰值，血浆半衰期为2～3小时；直肠给药比口服给药更易吸收，吸收入血后，99%与血浆蛋白结合，个体差异较大，同一个体也常有变异。双香豆素为抗凝血药及溶栓药，口服吸收慢，不规则、不完全，并受食物影响；药物与血浆蛋白结合率高达90%～99%；主要在肝内缓慢代谢，其代谢物经肾排泄；能通过胎盘，并出现于乳汁中；血浆消除t1／2为24～100h，与剂量有关，剂量越大，t1／2越长。多西环素为土霉素脱氧物，水溶性好，但遇光不稳定；脂溶性较大，口服吸收快而完全，不受食物影响，血浆蛋白结合率为80%～95%。

[单选题]根据下列条件，回答 103～104 题：

吸收的相互作用

[多选题]疫疠邪气的致病特点有（ ）。

发病急骤

病情较重

症状相似

传染性强

易于流行

解析：其包括发病急骤，病情较重，症状相似，传染性强，易于流行。

[单选题]善于行气消积，为消除胀满的要药是

厚朴

[单选题]将噻吗洛尔（pK．=9.2，lgP=-O.04）制成丁酰噻吗洛尔（19P=2.08）的目的是（ ）。

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