正确答案: 250ml
A
题目:患者入院诊断为肺部感染,病原学检查为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,使用万古霉素1000mg/次,静脉滴注,每12h 1次。为使血栓性静脉炎的发生风险最小化,临床需要将万古霉素溶液的浓度稀释为4mg/ml。在配置时,需要5%葡萄糖注射液的容量是( )
解析:万古霉素不宜肌内注射或直接静脉注射,滴注速度过快因可致由组胺引起的非免疫性与剂量相关反应(出现红人综合征),突击性大量注射不当,可致严重低血压。滴注速度应控制宜慢。每1g至少加入200ml液体,静脉滴注时间控制在2h以上。根据公式C=W/V,得到V=W/C=1000mg/4mg/ml=250ml。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应
选用基本药物目录中的抗菌药物品种
解析:本题考查基层医疗卫生机构抗菌药物目录。
《抗菌药物临床应用管理办法》第二十条:基层医疗卫生机构只能选用基本药物(包括各省区市增补品种)中的抗菌药物品种。
[单选题]新药监测期自批准该新药生产之日起算,不超过
5年
解析:国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。
[单选题]以下毒物中毒,适宜服吐根糖浆催吐的是
阿米替林
解析:吐根糖浆主要用于食物中毒及排除胃内毒物急救。
[单选题]药物警戒信号通过评价后,将事前检出的信号归类,提示有明确的风险,有必要采取措施以降低风险的信号属于
确认的信号
解析:药物警戒信号通过评价后,可将事前检出的信号归类为:确认的信号--有明确的风险,有必要采取措施以降低风险;尚不确定的信号--有潜在的风险,需要继续密切监测;驳倒的信号---并不存在风险,目前不需采取措施。
[单选题]药品标签或者说明书上非必须注明的项目是
商品名称
解析:药品标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。药品说明书和标签是介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识,告知正确贮存、保管和运输药品的重要媒介,起着信息准确传递的作用。故选A。
[单选题]根据药典等标准,为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为
药物制剂
解析:根据药典等标准,为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为药物制剂;为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为药物剂型;药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制合理利用等内容的综合性应用技术学科;调剂学是研究方剂(按医师处方专为某一患者调制的,并明确规定用法用量的药剂)的调制技术、理论和应用的科学;方剂学是研究治法与方剂配伍规律及临床运用的一门学科,故本题选B。
[多选题]下列哪些属于糖尿病微血管病变
视网膜病变
肾病
神经病变
解析:微血管和大血管病变:前者包括视网膜病变、肾病、神经病变;后者有冠心病、高血压、周围血管病变、糖尿病足、脑血管疾病。
[单选题]妊娠期妇女服用抗癫痫药卡马西平可导致缺乏的维生素是
维生素K
解析:本题考查的是卡马西平的不良反应。服用肝诱导作用的抗癫痫药如苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥可导致维生素K的缺乏,妊娠期妇女在妊娠最后一个月应口服维生素K,以免引起新生儿出血。
[多选题]药品安全隐患调查的内容包括
药品质量是否符合国家标准,药品生产过程是否符合GMP等规定,药品生产与批准的工艺是否一致
药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应证、用法用量要求
可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围
已发生药品不良事件的种类、范围及原因
解析:药品安全隐患调查的内容包括:①药品质量是否符合国家标准,药品生产过程是否符合GMP等规定,药品生产与批准的工艺是否一致;②药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应证、用法用量要求;③可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围;④已发生药品不良事件的种类、范围及原因;药品主要使用人群的构成及比例等。故选ABCD。
本文链接:https://www.233go.com/key/1l23wg.html
相关资料