正确答案:

药物以分子、胶态、微晶或无定性状分散在载体材料中 栽体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类 可使液体药物固体化

ABC

题目：关于固体分散物的说无法，正确的有

解析：本题考查固体分散物的概述。固体分散物的概念：是以固体分散在固体载体中制成的高度分散体系。通常是一种药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在另一种水溶性材料或难溶性、肠溶性载体材料中形成固体分散物。固体分散物可进一步制成各种剂型如颗粒剂、片剂、胶囊剂、栓剂、软膏及注射剂等。优点：利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化；掩盖药物的不良气味和刺激性；使液态药物固体化。缺点：药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老化现象。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]药品生产、批发企业销售药品时必须

具有《许可证》

按照分类管理、分类销售的原则和规定向合法的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药

按有关药品监督管理规定保存销售记录备查

不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

解析：①处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营。②药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查。③进入药品流通领域的处方药和非处方药，其相应的警示语或忠告语应由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。相应的警示语或忠告语如下：处方药：凭医师处方销售、购买和使用！甲类非处方药、乙类非处方药：请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用！④药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药。故选ABCD。

[单选题]尿隐血检查阳性的病人中，最可能导致尿血红蛋白阳性的药物是

阿司匹林

解析：尿隐血(尿潜血)试纸阳性反映的是血红蛋白和肌红蛋白。尿液中含有较多的红细胞，称为血尿。正常人尿液中无红细胞，或偶有微量红细胞（每高倍镜视野0～2个）。尿隐血引起的原因：尿潜血阳性同时有蛋白者，首先考虑肾脏疾病和出血性疾病，可进一步做肾功能检查;如尿蛋白阴性应到有关专科查明出血部位和性质。一般认为，下尿道出血因红细胞未被破坏，潜血可不明显。长期服用阿司匹林的最大副作用包括胃出血和脑部出血，而年纪越大，内出血的可能性就越大。

[单选题]有关滴眼剂错误的叙述是

增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，对治疗效果不利

解析：适当增大滴眼剂的黏度可延长药物在眼内停留时间，从而增强药物作用，有利于治疗。

[单选题]2%碳酸氢钠溶液洗胃用于解救

苯巴比妥中毒

解析：苯巴比妥中毒早期用1:4000高锰酸钾或2%碳酸氢钠溶液洗胃，服药量大者即使超过4～6小时仍须反复洗胃，洗胃后忌用硫酸镁留置胃内，以免镁离子吸收后加重中枢神经系统抑制。

[单选题]膀胱炎占尿路感染的60%以上，致病菌多为

大肠埃希菌

解析：膀胱炎占尿路感染的60%以上，致病菌多为大肠埃希菌，占75%以上。

[多选题]口腔溃疡治疗药物中，属于非处方药的是

溶菌酶含片

冰硼咽喉散

爽口托疮膜

地塞米松粘贴片

解析：中国第一批非处方药西药为23类165个品种，中成药有160个品种，但每个品种的药物都含有不同的剂型。例如处方药有：卡托普利片、硝苯地平片、尼莫地平片特殊药品也属于处方药：各类麻醉类药品、抗癌类药品以及精神类药品。

[单选题]硫脲类抗甲状腺药的主要药理作用是( )

抑制甲状腺素的合成

解析：丙硫氧嘧啶能抑制过氧化酶系统，使被摄入到甲状腺细胞内的碘化物不能氧化成活性碘，酪氨酸不能碘化；同时，一碘酪氨酸和二碘酪氨酸的缩合过程受阻，以致不能生成甲状腺激素。

[多选题]相互作用对药物学的影响

影响吸收

影响排泄

影响代谢

解析：本题考查的是药物相互作用对药动学的影响。1.影响吸收：①金属离子与四环素同服，可形成难溶性的配位化合物②阿托品、颠茄、丙胺太林等可延缓胃排空，增加药物的吸收。③甲氧氯普胺、多潘立酮等药物可增加肠蠕动，从而减少了药物吸收。2.影响分布：药物与血浆蛋白结合率的大小是影响药物在体内分布的重要因素如阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有较强的血浆蛋白结合率，与口服磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药等合用，可使后三者的游离型药物增加，血浆药物浓度升高，毒性增加。3.影响代谢：主要包括酶诱导相互作用和酶抑制相互作用。药物与肝药酶诱导/抑制剂合用，药酶活性（增强/减弱），药物代谢速度（加快/减慢），药物在体内停留时间（短/长）药效（降低/增加），作用维持时间（短/长），应当适当（增加/减少）剂量。4.影响排泄：通过竞争性抑制肾小管的排泄、分泌和重吸收等功能，增加或减缓药品的排泄。如丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、磺胺药可减少青霉素自肾小管的排泄，使青霉素的血浆药物浓度增高。血浆半衰期延长，毒性可能增加。

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