正确答案:

360mg

E

题目：某药的稳态血药浓度为3mg/L，表现分布容积为2.0L/kg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药到达稳态时，体内的稳态药量是

解析：本题考查静脉滴注稳态血药浓度计算。单室模型静脉滴注给药稳态血药浓度（Xss为稳态开始至达稳态时的体内药量；V为药物的分布容积，即表观分布容积×体重）。本题Xss=CssV=3mg/L×2L/kg×60kg=360mg。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]某省两名糖尿病患者服用标识为"甲制药厂"的"糖脂宁胶囊"(批号为081101)后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的"糖脂宁胶囊"，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质"格列本脲"。对本事件的处理，正确的有

批号为081101的"糖脂宁胶囊"为假药

对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

解析：该药品中非法添加了化学物质"格列本脲"，定性为假药；乙非法生产、销售该药品构成生产、销售假药罪，应追究其刑事责任；乙具有召回其违法生产的批号为081101"糖脂宁胶囊"的义务；甲制药厂未生产批号为081101的"糖脂宁胶囊"的假药，不构成犯罪，也不具有召回的义务。故A、B正确，C、D错误。

[单选题]关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )

临床用药，剂量方便调整

解析：缓释和控释制剂主要有以下特点：(1)对于半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少给药次数，方便使用，从而大大提高病人的服药顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性病病人；(2)血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；(3)减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效。缓释、控释制剂虽有上述的主要特点，但也存在着一些问题，如在临床使用中剂量调整缺乏灵活性等。

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

国家基本药物目录中的药品

[单选题]下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于

Ⅳ期临床试验

解析：由此题可掌握的要点是治疗药物评价。研制新药必须进行临床试验。新药上市前的药品临床评价包括Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期临床试验。新药上市后的药品临床评价包括Ⅳ期临床试验(A)以及之后该药生命期的临床评价。因此，该题的正确答案是A。另外，此题中的Ⅱa、Ⅱb期临床试验的提法也不正确。

[单选题]国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的

处方药价格

解析：国务院价格主管部门制定国家基本药物，国家基本保障用药中的处方药及生产经营具有垄断性的特殊药品价格。

[单选题]在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂是指

控释颗粒

解析：控释颗粒：指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。

[单选题]药物临床试验应当在批准后几年内实施

3年

解析：药物临床试验应当在批准后3年内实施。

[单选题]基层医疗卫生机构只能选用

基本药物（包括各省区市增补品种）中的抗菌药物品种

解析：基层医疗卫生机构只能选用基本药物（包括各省区市增补品种）中的抗菌药物品种。

[单选题]一次性使用无菌注射器的注射器部分的"生物性能"质量要求是

无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性

解析：本题考查一次性使用无菌注射器的质量要求。E是正确答案。一次性使用无菌注射器的注射器内壁直接接触注射液.必须符合"无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性"的要求。

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