正确答案:

舍曲林

C

题目：口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是

解析：舍曲林能高效选择性地抑制5-HT的再摄取，动物实验证实它能使β肾上腺素受体向下调节，其抑制5-HT再摄取效价比氟伏沙明大12倍，比氟西汀强 5倍，比阿米替林强 21倍。不影响多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。对中枢毒蕈碱和组胺 H1受体没有明显亲和力，因此没有明显的抗胆碱能和镇静作用。 口服吸收慢，达峰时间为 4～8h，食物能使生物利用度稍有增加。表观分布容积＞ 20L／kg，血浆蛋白结合率为 97％。在肝脏代谢，主要代谢物为去甲舍曲林，无物活性。以结合形式通过尿和胆汁排泄。半减期为 26h，老年人半减期延长，连续服用 7日可达稳态血药浓度。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]关于表面活性剂作用的说法，错误的是

具有氧化作用

解析：本题考查的是表面活性剂。表面活性剂的应用：1．增溶作用的应用：（1）解离型药物的增溶：与药物荷电相反的表面活性剂的增溶情况复杂；非离子型表面活性剂对离型药物的增溶受pH的影响。（2）多组分增溶质的增溶：对主药物的增溶效果取决于各组分与表面活性剂的相互作用。（3）抑菌剂的增溶：抑菌剂或其他抗菌药物可被表面活性增溶，但活性降低。（4）增溶剂加入的顺序：将增溶剂与增溶质先行混合增溶效果好。2．乳化剂3．润湿剂4．其他方面的应用：如：去污剂、消毒剂或杀菌剂等。

[多选题]下列哪些叙述符合维拉帕米的性质

结构中含有氰基

为芳烷胺类钙拮抗剂

右旋体比左旋体的活性强

临床使用的是外消旋体

解析：根据题干分析，维拉帕米的结构中含有氰基，无硝基，右旋体比左旋体的活性强，临床使用的是外消旋体，为芳烷胺类钙拮抗剂，故本题选B、C、D、E。

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