正确答案:

用药适宜性

A

题目:案例摘要:卫生部出台《处方管理办法》,2007年5月起施行,进一步规范了医疗机构的医疗行为,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全。

解析:4.《处方管理办法(试行)》第十九条规定,药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。包括下列内容:①对规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;②处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、用法;④剂型与给药途径;⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

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  • 临床常用而疗效确切的协定处方制剂

    临床需要的科研、试验用处方制剂

    一些性质不稳定或有效期短的制剂

    市场上不能满足的不同规格、容量的制剂

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  • 解析:自配制剂的品种应为本单位临床和科研需要而市场无供应或供应不足的制剂。一般来说其范围主要包括:①临床常用而疗效确切的协定处方制剂。②临床需要的科研、试验用处方制剂。③一些性质不稳定或效期短的制剂。④市场上不能满足的不同规格、容量的制剂。⑤某些尚处于保密和申请专利的制剂。

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