正确答案:

本单位临床需要的固定处方制剂

C

题目:可以申报为医疗机构制剂的是

解析:已有供应品种、生物制品不可以申报成为医疗机构制剂。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]下列属于含特殊药品复方制剂的品种的是
  • 含双氢可待因≤10mg的复方制剂

    含磷酸可待因口服液体制剂

    含麻黄碱类复方制剂

    复方甘草片

  • 解析:本题考查含特殊药品复方制剂的品种范围。含特殊药品复方制剂的品种包括:①口服固体制剂每剂量单位:含可待因≤15mg的复方制剂,含双氢可待因≤10mg的复方制剂,含羟考酮≤5mg的复方制剂,含右丙氧酚≤50mg的复方制剂;②含磷酸可待因口服液体制剂;③含地芬诺酯(苯乙哌啶)复方制剂;④复方甘草片;⑤含麻黄碱类复方制剂。

  • [多选题]有关中药饮片的生产、经营,严禁的行为包括
  • 药品生产企业外购中药饮片半成品

    药品生产企业从中药材市场采购中药饮片

    药品经营企业从事饮片分包装、改换标签活动

    药品经营企业从不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片

  • 解析:严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为。严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动;严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人,违法采购中药饮片调剂使用。

  • [单选题]铈量法中常用的滴定剂是
  • 硫酸铈

  • 解析:铈量法也称硫酸铈滴定法,是以硫酸铈Ce(S042为滴定剂,在酸性条件下测定还原性物质的滴定方法。答案选C

  • [单选题]药物分布、代谢、排泄过程称为
  • 处置

  • 解析:本题为识记题,结合选项分析,吸收是指药物从给药部位进入到血液循环的过程;分布是指药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程;代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程,代谢也称为生物转化;排泄是指体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程;消除包括代谢和排泄过程;处置包括分布、代谢、排泄过程;综合分析,本题选B。

  • [多选题]空气是影响药品质量的主要环境因素,其中最重要的是空气中的
  • 氧气

    二氧化碳

  • 解析:空气中的氧气和二氧化碳,能导致药品氧化,变质等。

  • [单选题]服用胃动力药多潘立酮治疗消化不良,最佳用药时间是
  • 餐前0.5~1h

  • 解析:多潘立酮每次10~20mg或混悬液10ml,每天3~4次,餐前15~30min服用治疗消化不良。肌内注射:每次10mg,每天1次。必要时可重复给药。一般7天为一个疗程。静脉注射:用于防止偏头痛发作及治疗发作时的恶心、呕吐时,可静脉注射多潘立酮8~10mg。直肠给药:每天2~4个栓剂(每栓60mg

  • [多选题]属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有
  • 葡萄糖醛酸的结合

    与硫酸的结合

    与氨基酸的结合

    乙酰化结合

  • 解析:属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有:1.葡萄糖醛酸的结合2.与硫酸的结合3.与氨基酸的结合4.乙酰化结合

  • [单选题]《药品生产许可证》的有效期为
  • 五年

  • 解析:1.本题考查的是中华人民共和国药品管理法实施条例。 第八条《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》由原发证部门缴销。

  • [单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括
  • 配制日期

  • 解析:本题考查医疗机构制剂配发记录。牌《医疗机构制剂注册管理办法》第六十三条:制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括:领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。

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