正确答案:

药品批准文号

D

题目：药品经营企业开具的药品销售凭证的内容可不包括

解析：企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。故选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列关于胶囊剂的质量控制叙述中哪一项是不正确的

胶囊剂应密封贮存，其存放环境温度不高于20℃。

解析：胶囊剂应密封贮存，其存放环境温度不高于30℃。

[单选题]治疗肺炎的抗菌药物的疗程一般为

7～10天

解析：肺炎的抗菌药物疗程至少5天，大多数患者需要7～10天或更长疗程。

[单选题]以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是

埃索美拉唑

解析：本题考质子泵抑制剂。"从奥美拉唑的作用机制可知，其活性形式"次磺酰胺"并无手性，故一直认为奥美拉唑的立体异构体具有相同的疗效……奥美拉唑s-（-）-异构体称为埃索美拉唑，现已上市，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。"

[单选题]糖皮质激素鼻喷雾剂可能引起的不良反应为( )。

咽喉肿痛

解析：糖皮质激素鼻喷雾剂不宜引起药物依赖，但并不能完全避免不良反应，其可能引起的不良反应包括鼻衄、鼻腔受刺激或灼痛、咽喉肿痛。

[单选题]组织并监督实施企业质量方针

质量领导组织的职能

解析：企业质量领导组织的主要职责是：建立企业的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权。①企业质量管理机构应行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。②企业质量管理机构应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。企业质量管理机构应负责首营企业和首营品种的质量审核。③企业质量管理机构应负责建立企业所经营药品并包括质量标准等内容的质量档案。④企业质量管理机构应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。⑤企业质量管理机构应负责药品的验收。⑥企业质量管理机构应负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。⑦企业质量管理机构应负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。⑧企业质量管理机构应负责收集和分析药品质量信息。⑨企业质量管理机构应协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训。故选A。

[单选题]开办药品生产企业，须经企业所在地省级食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为( )。

五年

解析：开办药品生产企业，须经企业所在地省级食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为五年。

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