正确答案:

可以要求药品生产企业扩大召回范围

A

题目：依照《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施是

解析：本题考查《药品召回管理办法》对药品主动责令召回的规定。省级药品监督管理部门可以根据实际情况组织专家对药品生产企业提交的召回计划进行评估，认为药品生产企业所采取的措施不能有效消除安全隐患的，可以要求药品生产企业采取扩大召回范围，缩短召回时间等更有效的措施。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]有关处方管理与药品采购，下列说法正确的有

药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核

药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂

医疗机构采购的每种药品的剂型原则上不超过3种

解析：①药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括选用剂型与给药途径的合理性。②药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。③医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。④医院每种药品采购的剂型原则上不超过3种，每种剂型对应的规格原则上不超过2种。

[单选题]既可以作湿法制粒黏合剂，也可以作为粉末直接压片黏合剂的是

羟丙基纤维素

解析：黏合剂和润湿剂包括：蒸馏水、乙醇、淀粉浆、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、甲基纤维素和乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素等，其中羟丙基纤维素既可做湿法制粒的黏合剂，也可作为粉末直接压片的黏合剂。

[多选题]药物警戒的主要内容包括

早期发现未知药品的不良反应及其相互作用

发现已知药品的不良反应的增长趋势

分析药品不良反应的风险因素

分析药品不良反应的可能的机制

对风险/效益评价进行定量分析

解析：药物警戒的主要工作内容包括：①早期发现未知药品的不良反应及其相互作用；②发现已知药品的不良反应的增长趋势；③分析药品不良反应的风险因素和可能的机制；④对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药。

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