正确答案:

毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

A

题目：关于毒性药品的管理，错误的是

解析：本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]能够避免肝脏首过效应的片剂为

口腔崩解片

解析：此题考查口腔崩解片的特点与质量要求。口腔崩解片系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂，口崩片可在唾液中在几秒之内快速溶解，或在口腔内快速崩解，除大部分随吞咽动作进入胃肠道外，有相当部分经口腔吸收，因而起效快，首过效应小。泡腾片、肠溶片、薄膜衣片、可溶片可进入胃肠道进行吸收不能避免肝脏的首过效应。故本题答案应选D。

[单选题]属于肾上腺素能α受体拮抗剂，可改善尿道梗阻症状的药品

阿夫唑嗪

解析：本组题考查前列腺增生症的治疗。(1)肾上腺素能α受体拮抗剂可选用的药物有3种(特拉唑嗪、阿夫唑嗪、坦索罗辛)，特拉唑嗪明显改善尿最大流速、残尿量及阻塞症状。

[单选题]正常成人中性分叶核粒细胞的正常参考区间为( )。

0.50～0.70

解析：中性分叶核粒细胞（中性粒细胞）0.50～0.70(50%～70%)

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