• [多选题]越鞠丸的药物组成是( )
  • 正确答案 :ABCD
  • 香附

    川芎

    苍术

    神曲、栀子


  • [多选题]普萘洛尔作为β受体阻断药,表现为
  • 正确答案 :ACDE
  • 与去甲肾上腺素递质竞争受体

    使受体激动药的量效曲线平行右移

    有内在拟交感活性

    有膜稳定作用

  • 解析:普萘洛尔与去甲肾上腺素能神经递质或拟肾上腺素药物竞争β受体(竞争性拮抗药),从而抑制去甲肾上腺素能经神支配器官的β效应。尚有内在拟交感神经活动性,即有一定程度的兴奋β受体的性能,这种性能是内在拟交感活动性所引起的β受体兴奋效应,往往被β受体阻断效应所掩盖,但可以对抗或减弱β型应用的效果。还有膜稳定作用,有些β受体阻断剂尚有局部麻醉和直接抑制心脏作用(奎尼丁样作用)。

  • [多选题]关于药品的管理与使用,叙述正确的是
  • 正确答案 :ABCE
  • 具有麻醉药品和第1类精神药品处方资格的执业医师,根据临床应用指导原则,对确需使用麻醉药品或者第1类精神药品的患者,应当满足其合理用药需求

    执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定

    对麻醉药品和第1类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记;对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药

    医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的,可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品


  • [多选题]下列药物中可用于痛风急性发作期的是
  • 正确答案 :ABE
  • 对乙酰氨基酚

    秋水仙碱

    吲哚美辛

  • 解析:本题考查痛风的药物治疗。痛风急性发作期时首选秋水仙碱;对乙酰氨基酚和非甾体抗炎药也均可用于痛风的急性发作期;而丙磺舒和别嘌醇则用于发作间歇期及慢性痛风性肾病期。

  • [多选题]下列药物中具有强心作用的药物有
  • 正确答案 :ABDE
  • 强心苷类

    拟交感胺类

    磷酸二酯酶抑制剂

    钙敏化剂

  • 解析:临床上强心药可分两类:强心苷类及非苷类强心药。非苷类强心药临床使用有以下3类:①β受体激动药(拟交感胺类):多巴酚丁胺及多巴胺属此类。②磷酸二酯酶抑制药:如氨力农及米力农等,这类药具有增强心肌收缩力和直接扩血管作用,主要用于治疗重度充血性心力衰竭。③高血糖素:用于治疗洋地黄无效的急性心力衰竭,顽固性心源性休克。④新型强心药,钙增敏剂,如左西孟旦。

  • [多选题]关于吲达帕胺,叙述正确的是
  • 正确答案 :ABE
  • 抑制远端小管对水和电解质的重吸收

    能调节血管平滑肌细胞的钙内流

    不良反应有剂量相关性


  • [多选题]热原反应的临床症状大致可分为
  • 正确答案 :ABE
  • 寒战期

    发热期

    恢复期


  • [多选题]下列不能从问诊中获得的是( )
  • 正确答案 :ABC
  • 面赤

    黄疸

    苔白


  • [多选题]属于祛风剂的是( )
  • 正确答案 :ABCD
  • 川芎茶调散

    镇肝熄风汤

    独活寄生汤

    天麻钩藤饮


  • [单选题]寒邪的性质和致病特点是( )
  • 正确答案 :E
  • 其性凝滞,引起疼痛


  • [多选题]关于临床用药安全性评价的基本原则正确的是
  • 正确答案 :ABCDE
  • 不良反应小

    不良反应类型少

    不良反应具有可逆性,容易纠正

    不良反应可预测

    不良反应可预防


  • [单选题]苔黑而滑润、舌质淡白多属( )
  • 正确答案 :B
  • 阳虚寒盛


  • [多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》,对本事件的处理,正确的有
  • 正确答案 :CDE
  • 药品监督管理部门没收这些玻璃瓶

    质量监督管理部门责令其停止使用

    按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

  • 解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。 第七十五条生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

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